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目的:通过TGF-β1对p38 MAPK通路的激活,探讨大黄蛰虫丸对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)活化的影响.方法:体外培养肝星状细胞,MTT法观察不同浓度大黄蛰虫丸对肝星状细胞增殖的影响并绘制出细胞生长曲线,Westernblot检测磷酸化p38MAPK的表达.结果:随着浓度的增高,大黄蛰虫丸对肝星状细胞的增殖表现为先促进后抑制,当浓度为320ng/ml时开始表现出抑制作用;TGF-β1促进了HSC-T6细胞磷酸化p38 MAPK的表达,而大黄蛰虫丸明显抑制了这个过程.结论:高浓度的大黄蛰虫丸能够抑制肝星状细胞的增殖,其抗肝脏纤维化的作用可能与抑制p38 MAPK通路信号而减少p38 MAPK的磷酸化表达有关.

作者:刘旭东;梁真;赵晓芳;童汪霞;唐艳芳

来源:中西医结合肝病杂志 2016 年 26卷 6期

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作者:
刘旭东;梁真;赵晓芳;童汪霞;唐艳芳
来源:
中西医结合肝病杂志 2016 年 26卷 6期
标签:
大黄蛰虫丸 TGF-β1 p38 MAPK 肝星状细胞 Dahuang Zhechong Pill TGF-β1 p38 MAPK hepatic stellate cells
目的:通过TGF-β1对p38 MAPK通路的激活,探讨大黄蛰虫丸对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)活化的影响.方法:体外培养肝星状细胞,MTT法观察不同浓度大黄蛰虫丸对肝星状细胞增殖的影响并绘制出细胞生长曲线,Westernblot检测磷酸化p38MAPK的表达.结果:随着浓度的增高,大黄蛰虫丸对肝星状细胞的增殖表现为先促进后抑制,当浓度为320ng/ml时开始表现出抑制作用;TGF-β1促进了HSC-T6细胞磷酸化p38 MAPK的表达,而大黄蛰虫丸明显抑制了这个过程.结论:高浓度的大黄蛰虫丸能够抑制肝星状细胞的增殖,其抗肝脏纤维化的作用可能与抑制p38 MAPK通路信号而减少p38 MAPK的磷酸化表达有关.