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目的:观察黛矾散及其各组分对用聚肌胞苷酸(Poly Ⅰ:C)建立的原发性胆汁性胆管炎(PBC)小鼠多重药物抗性相关蛋白2(MRP2)的影响,以进一步探究黛矾散治疗PBC的机理.方法:将60只雌性C57BL/6小鼠随机分成正常组、模型组、青黛组、明矾组、黛矾散组、熊去氧胆酸(UDCA)组,应用Poly Ⅰ:C建立PBC模型,观察黛矾散及其组分对PBC小鼠血清生化指标、肝组织学及肝细胞膜转运体MRP2的影响.结果:与正常组比较,模型组小鼠AMA、ALP显著升高(P<0.05),MRP2 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,各治疗组小鼠AMA、ALP显著降低(P<0.05),MRP2 mRNA及蛋白表达水平分别有不同程度的升高,其中黛矾散组及熊去氧胆酸组升高最为显著(P<0.05).病理结果显示正常组小鼠肝细胞排列整齐,无炎症细胞浸润及胆管增生;模型组小鼠肝小叶结构存在,肝细胞普遍中-重度变性,门管区炎症细胞浸润及纤维组织轻度增生,向周围肝组织穿插,呈早期肝硬化趋势;治疗组小鼠肝脏炎症细胞浸润及胆管增生有不同程度减轻.结论:黛矾散及其组分能不同程度改善PBC模型小鼠的肝组织病理变化、提高MRP2基因的转录和蛋白表达水平.

作者:程良斌;严骏松;周金辉

来源:中西医结合肝病杂志 2019 年 29卷 1期

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作者:
程良斌;严骏松;周金辉
来源:
中西医结合肝病杂志 2019 年 29卷 1期
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原发性胆汁性肝硬化 聚肌胞苷酸 黛矾散 多重药物抗性相关蛋白2
目的:观察黛矾散及其各组分对用聚肌胞苷酸(Poly Ⅰ:C)建立的原发性胆汁性胆管炎(PBC)小鼠多重药物抗性相关蛋白2(MRP2)的影响,以进一步探究黛矾散治疗PBC的机理.方法:将60只雌性C57BL/6小鼠随机分成正常组、模型组、青黛组、明矾组、黛矾散组、熊去氧胆酸(UDCA)组,应用Poly Ⅰ:C建立PBC模型,观察黛矾散及其组分对PBC小鼠血清生化指标、肝组织学及肝细胞膜转运体MRP2的影响.结果:与正常组比较,模型组小鼠AMA、ALP显著升高(P<0.05),MRP2 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,各治疗组小鼠AMA、ALP显著降低(P<0.05),MRP2 mRNA及蛋白表达水平分别有不同程度的升高,其中黛矾散组及熊去氧胆酸组升高最为显著(P<0.05).病理结果显示正常组小鼠肝细胞排列整齐,无炎症细胞浸润及胆管增生;模型组小鼠肝小叶结构存在,肝细胞普遍中-重度变性,门管区炎症细胞浸润及纤维组织轻度增生,向周围肝组织穿插,呈早期肝硬化趋势;治疗组小鼠肝脏炎症细胞浸润及胆管增生有不同程度减轻.结论:黛矾散及其组分能不同程度改善PBC模型小鼠的肝组织病理变化、提高MRP2基因的转录和蛋白表达水平.