目的:研究小檗碱对破骨细胞分化及骨吸收功能的影响,探讨小檗碱抑制骨吸收的细胞学基础.方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2维生素D3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞.通过相差显微镜观察细胞形态,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase, TRAP)染色和观察骨片上骨吸收陷窝的形成鉴定破骨细胞.磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,计算机图像分析技术测定骨片上破骨性骨吸收陷窝的面积.结果:小檗碱在0.1～10 μmol/L范围内,浓度依赖性地抑制TRAP阳性多核破骨细胞的形成和TRAP活性,减少破骨性骨吸收陷窝的面积;在10 μmol/L浓度下,对破骨细胞的抑制作用最强,对TRAP阳性多核破骨细胞的形成和TRAP活性的抑制率分别达到了60.45
作者：魏鹏；焦磊；秦路平；燕菲；韩婷；张巧艳
来源：中西医结合学报 2009 年 7卷 4期
