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目的:检测高度稀释的顺势疗法药物山金车30C是否能够调节暴露于紫外线照射下的大肠杆菌的核苷酸切除修复基因的表达.方法:大肠杆菌在标准培养基中培养至对数阶段,然后接受亚致死剂量的紫外线照射(25和50 J/m2分别照射22.5和45 s).接受不同剂量紫外线照射的大肠杆菌分别与山金车30C及安慰剂30C共同培养,90 min后检测其DNA损伤情况及氧化应激状态.采用多种方法及指标如彗星实验、梯度凝胶电泳、细胞内活性氧生成及测量其他生物活性指标如过氧化物歧化酶、过氧化氢酶及谷胱甘肽衡量DNA损伤情况及细胞氧化应激状态.逆转录聚合酶链反应检测大肠杆菌细胞紫外线损伤修复基因uvrA、B、C(核苷酸切除修复基因)mRNA的表达情况.结果:接受照射后的大肠杆菌出现了DNA损伤及氧化应激反应,表现为细胞内活性氧生成增加及过氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽活性降低.与安慰剂组相比,山金车30C降低了大肠杆菌的DNA损伤及氧化应激反应,表现为细胞内活性氧生成减少及过氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽活性增强.与对照组相比,山金车30C上调了大肠杆菌细胞紫外线损伤修复基因的表达.结论:山金车30C能够通过上调紫外线损伤修复基因的表达修复紫外线引起的大肠杆菌细胞的DNA损伤,并通过减少细胞内活性氧的生成及调节抗氧化

来源:中西医结合学报 2012 年 10卷 3期

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中西医结合学报 2012 年 10卷 3期
标签:
大肠杆菌 紫外线 顺势疗法 山金车属 活性氧 DNA损伤 DNA修复 Escherichia coli ultraviolet rays homeopathy Arnica reactive oxvgen species DNA damage DNA repair
目的:检测高度稀释的顺势疗法药物山金车30C是否能够调节暴露于紫外线照射下的大肠杆菌的核苷酸切除修复基因的表达.方法:大肠杆菌在标准培养基中培养至对数阶段,然后接受亚致死剂量的紫外线照射(25和50 J/m2分别照射22.5和45 s).接受不同剂量紫外线照射的大肠杆菌分别与山金车30C及安慰剂30C共同培养,90 min后检测其DNA损伤情况及氧化应激状态.采用多种方法及指标如彗星实验、梯度凝胶电泳、细胞内活性氧生成及测量其他生物活性指标如过氧化物歧化酶、过氧化氢酶及谷胱甘肽衡量DNA损伤情况及细胞氧化应激状态.逆转录聚合酶链反应检测大肠杆菌细胞紫外线损伤修复基因uvrA、B、C(核苷酸切除修复基因)mRNA的表达情况.结果:接受照射后的大肠杆菌出现了DNA损伤及氧化应激反应,表现为细胞内活性氧生成增加及过氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽活性降低.与安慰剂组相比,山金车30C降低了大肠杆菌的DNA损伤及氧化应激反应,表现为细胞内活性氧生成减少及过氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽活性增强.与对照组相比,山金车30C上调了大肠杆菌细胞紫外线损伤修复基因的表达.结论:山金车30C能够通过上调紫外线损伤修复基因的表达修复紫外线引起的大肠杆菌细胞的DNA损伤,并通过减少细胞内活性氧的生成及调节抗氧化