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目的 探讨不同剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征中的应用效果.方法 抽取87例急性冠脉综合征患者,按照阿托伐他汀剂量分为20 mg/d组、40 mg/d组、80 mg/d组,每组29例.对3组不同时间血脂水平和C反应蛋白含量、心血管事件、药物不良反应观察统计.结果 3组药物剂量均能降低患者总胆固醇、三酰甘油和低密度脂肪蛋白和C反应蛋白含量,但80 mg/d组与40 mg/d组相比无统计学意义;心血管事件发生率40 mg/d组与20 mg/d组相比有统计学意义(P<0.05),80 mg/d组与40 mg/d组相比无统计学意义.药物不良反应发生率40 mg/d组与20 mg/d组相比无统计学意义,80 mg/d组与40 mg/d组相比有统计学意义.结论 阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征以40 mg/d为宜,但需进一步扩大样本量和延长随访时间以为临床治疗提供依据.

作者:赖美声

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2012 年 10卷 11期

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作者:
赖美声
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2012 年 10卷 11期
标签:
不同剂量 阿托伐他汀 急性冠脉综合征
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征中的应用效果.方法 抽取87例急性冠脉综合征患者,按照阿托伐他汀剂量分为20 mg/d组、40 mg/d组、80 mg/d组,每组29例.对3组不同时间血脂水平和C反应蛋白含量、心血管事件、药物不良反应观察统计.结果 3组药物剂量均能降低患者总胆固醇、三酰甘油和低密度脂肪蛋白和C反应蛋白含量,但80 mg/d组与40 mg/d组相比无统计学意义;心血管事件发生率40 mg/d组与20 mg/d组相比有统计学意义(P<0.05),80 mg/d组与40 mg/d组相比无统计学意义.药物不良反应发生率40 mg/d组与20 mg/d组相比无统计学意义,80 mg/d组与40 mg/d组相比有统计学意义.结论 阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征以40 mg/d为宜,但需进一步扩大样本量和延长随访时间以为临床治疗提供依据.