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目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性对早发冠心病(CHD)血瘀证的影响.方法 运用PCR技术对41例早发冠心病(CHD)血瘀证、45例早发冠心病非血瘀证及38名正常对照组的ACE基因型及等位基因频率进行检测,同时检测一氧化氮(NO)和血浆内皮素(ET)含量.结果 早发CHD血瘀证DD基因型及D等位基因频率明显高于早发CHD非血瘀证及正常对照组(P<0.05或P<0.01).早发CHD血瘀证患者ET/NO检测值明显高于早发CHD非血瘀证及正常对照组(P<0.05或P<0.01),且以DD型血瘀证患者最高.结论 ACE基因DD基因型及D等位基因与早发CHD血瘀证发病相关,DD基因型是早发CHD血瘀证的独立危险因素,可增加早发CHD的风险,D等位基因是早发CHD血瘀证的易感基因.早发CHD血瘀证ACE基因多态性与ET/NO密切相关.

作者:胡志希;胡思远;李琳;李杰;凌智;侯超

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2013 年 11卷 5期

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作者:
胡志希;胡思远;李琳;李杰;凌智;侯超
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2013 年 11卷 5期
标签:
早发冠心病 血瘀证 血管紧张素转换酶 基因多态性
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性对早发冠心病(CHD)血瘀证的影响.方法 运用PCR技术对41例早发冠心病(CHD)血瘀证、45例早发冠心病非血瘀证及38名正常对照组的ACE基因型及等位基因频率进行检测,同时检测一氧化氮(NO)和血浆内皮素(ET)含量.结果 早发CHD血瘀证DD基因型及D等位基因频率明显高于早发CHD非血瘀证及正常对照组(P<0.05或P<0.01).早发CHD血瘀证患者ET/NO检测值明显高于早发CHD非血瘀证及正常对照组(P<0.05或P<0.01),且以DD型血瘀证患者最高.结论 ACE基因DD基因型及D等位基因与早发CHD血瘀证发病相关,DD基因型是早发CHD血瘀证的独立危险因素,可增加早发CHD的风险,D等位基因是早发CHD血瘀证的易感基因.早发CHD血瘀证ACE基因多态性与ET/NO密切相关.