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目的 探讨参附注射液(SFI)对原代培养的乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制.方法建立大鼠心肌细胞原代培养缺氧/复氧损伤模型,将培养心肌细胞随机分为4组.正常对照组(C组);缺氧/复氧组(H/R组);低浓度SFI处理组(SFI-L组):加入终浓度为50 μmol/mL SFI 30 min后再缺氧/复氧;D组:高浓度SFI处理组(SFI-H组):加入终浓度为100 μmol/mL参附注射液30 min后再缺氧/复氧.检测各组上清液中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTn-I)含量,心肌细胞内丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及心肌细胞凋亡指数.结果与C组比较,H/R组心肌细胞培养液CK-MB、cTn-I含量、心肌细胞内MDA含量以及凋亡指数显著上升,SOD活性显著下降,差异有统计学意义(P<0.01).结论 SFI对缺氧/复氧损伤心肌细胞具有保护作用,其具体机制可能是与通过抑制脂质过氧化程度,减少心肌细胞凋亡有关.

作者:王建刚;田首元

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2013 年 11卷 10期

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作者:
王建刚;田首元
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2013 年 11卷 10期
标签:
参附注射液 缺氧/复氧 心肌细胞
目的 探讨参附注射液(SFI)对原代培养的乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制.方法建立大鼠心肌细胞原代培养缺氧/复氧损伤模型,将培养心肌细胞随机分为4组.正常对照组(C组);缺氧/复氧组(H/R组);低浓度SFI处理组(SFI-L组):加入终浓度为50 μmol/mL SFI 30 min后再缺氧/复氧;D组:高浓度SFI处理组(SFI-H组):加入终浓度为100 μmol/mL参附注射液30 min后再缺氧/复氧.检测各组上清液中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTn-I)含量,心肌细胞内丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及心肌细胞凋亡指数.结果与C组比较,H/R组心肌细胞培养液CK-MB、cTn-I含量、心肌细胞内MDA含量以及凋亡指数显著上升,SOD活性显著下降,差异有统计学意义(P<0.01).结论 SFI对缺氧/复氧损伤心肌细胞具有保护作用,其具体机制可能是与通过抑制脂质过氧化程度,减少心肌细胞凋亡有关.