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目的 观察维拉帕米对缺氧/复氧心肌细胞的自噬相关基因Beclin-1及抗凋亡基因Bcl-2 基因的影响,探讨钙离子拮抗剂维拉帕米对心肌细胞的保护作用机制.方法建立心肌细胞的缺氧/复氧( H/R)模型,用噻唑蓝染色法(MTT法)检测心肌细胞的存活率,实时荧光定量法(RT-PCR法)测自噬相关基因Beclin-1、LC-3 mRNA的表达量及凋亡相关基因Bcl-2 mRNA的表达量.结果与正常对照组相比,缺氧/复氧组心肌细胞存活率降低,同时Beclin-1及LC-3 mRNA的表达量增加,Bcl-2 mRNA的表达量降低(P<0.05).维拉帕米组可抑制Beclin-1 mRNA的表达量,提高Bcl-2 mRNA的表达量(P<0.05),明显提高缺氧/复氧心肌细胞的存活率.结论维拉帕米可通过抑制Bcl-2/Beclin-1途径保护缺氧/复氧心肌细胞.

作者:侯贞秀;李哲

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2014 年 12卷 3期

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作者:
侯贞秀;李哲
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2014 年 12卷 3期
标签:
心肌细胞 缺氧/复氧 自噬 凋亡 维拉帕米
目的 观察维拉帕米对缺氧/复氧心肌细胞的自噬相关基因Beclin-1及抗凋亡基因Bcl-2 基因的影响,探讨钙离子拮抗剂维拉帕米对心肌细胞的保护作用机制.方法建立心肌细胞的缺氧/复氧( H/R)模型,用噻唑蓝染色法(MTT法)检测心肌细胞的存活率,实时荧光定量法(RT-PCR法)测自噬相关基因Beclin-1、LC-3 mRNA的表达量及凋亡相关基因Bcl-2 mRNA的表达量.结果与正常对照组相比,缺氧/复氧组心肌细胞存活率降低,同时Beclin-1及LC-3 mRNA的表达量增加,Bcl-2 mRNA的表达量降低(P<0.05).维拉帕米组可抑制Beclin-1 mRNA的表达量,提高Bcl-2 mRNA的表达量(P<0.05),明显提高缺氧/复氧心肌细胞的存活率.结论维拉帕米可通过抑制Bcl-2/Beclin-1途径保护缺氧/复氧心肌细胞.