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目的:通过对急性冠脉综合征(ACS)急诊介入治疗(PCI)患者使用不同剂量替罗非班的对比分析,探讨其临床疗效及安全性。方法对143例急性冠脉综合征行急诊PCI治疗患者进行分组,分为半剂量用药组(71例)和全剂量用药组(72例)两组。两组常规给予冠心病标准化治疗并替罗非班均以10μg/kg的负荷量在3 min内静脉推注,随后全剂量用药组及半剂量用药组分别以0.15μg/(kg·min)和0.075μg/(kg·min)持续静脉泵入48 h。比较两组患者血小板计数、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK MB)幅度、住院期间主要不良心血管事件(MACE)发生率、安全性指标。结果两组患者临床相关情况差异无统计学意义,两组患者术后IRA前向血流达到TIMⅠ3级的比例、CK幅度、CK MB幅度、左心室射血分数(LVEF)、住院期间 MACE比较差异无统计学意义。结论替罗非班对急性冠脉综合征接受PCI的患者是安全的,使用半剂量不增加心血管事件的发生率。

作者:买尔当·木沙;赵龙;周欣荣;孙惠萍;王宝珠;买苏木·买合木提

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2014 年 8期

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作者:
买尔当·木沙;赵龙;周欣荣;孙惠萍;王宝珠;买苏木·买合木提
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2014 年 8期
标签:
急性冠脉综合征 经皮冠状动脉介入治疗 替罗非班 安全性 acute coronary syndrome percutaneous coronary intervention tirofiban safety
目的:通过对急性冠脉综合征(ACS)急诊介入治疗(PCI)患者使用不同剂量替罗非班的对比分析,探讨其临床疗效及安全性。方法对143例急性冠脉综合征行急诊PCI治疗患者进行分组,分为半剂量用药组(71例)和全剂量用药组(72例)两组。两组常规给予冠心病标准化治疗并替罗非班均以10μg/kg的负荷量在3 min内静脉推注,随后全剂量用药组及半剂量用药组分别以0.15μg/(kg·min)和0.075μg/(kg·min)持续静脉泵入48 h。比较两组患者血小板计数、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK MB)幅度、住院期间主要不良心血管事件(MACE)发生率、安全性指标。结果两组患者临床相关情况差异无统计学意义,两组患者术后IRA前向血流达到TIMⅠ3级的比例、CK幅度、CK MB幅度、左心室射血分数(LVEF)、住院期间 MACE比较差异无统计学意义。结论替罗非班对急性冠脉综合征接受PCI的患者是安全的,使用半剂量不增加心血管事件的发生率。