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目的:研究黄芪多糖(APS)对 H2 O2所致乳鼠心肌细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法分离并培养乳鼠心肌细胞72 h后分为:空白对照组、H2 O2组、APS(20μmol/L、40μmol/L和80μmol/L)+H2 O2组,每组设10个复孔;给药干预24 h后,MTT法检测细胞存活率,通过流式细胞术(Flow Cytometry)检测细胞凋亡状况并计算凋亡率;测定细胞中抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)]活性和丙二醛(MDA)含量,培养液中心肌酶[谷草转氨酶(AST)、磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)]含量,Western blot法检测细胞中 NF κB、caspase 3蛋白表达并进行半定量分析,RT PCR法检测 AKT mRNA、bcl 2 mRNA、Bax mRNA表达并计算 bcl 2/Bax表达比值。结果与 H2 O2组比较,APS(40μmol/L、80μmol/L)+H2 O2组细胞存活率显著升高,细胞凋亡率显著降低;细胞中 SOD、CAT活性显著升高且 MDA含量显著降低,培养液中 AST、CPK、LDH含量显著降低,细胞中 caspase 3、NF κB蛋白表达量显著降低,AKT mRNA和 bcl 2 mRNA表达显著上调,Bax mRNA表达显著下调,bcl 2/Bax表达比值显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 APS可能通过改善抗氧化酶活性、降低氧化应激损伤、降低 NF κB、caspase 3蛋白表达、上调抗凋亡基因表达并

作者:沈玉珏

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2016 年 14卷 22期

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作者:
沈玉珏
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2016 年 14卷 22期
标签:
黄芪多糖 心肌细胞 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶 心肌酶 astraglus polysaccharides H2 O2 cardiomyocytes superoxide dismutate catalase myocardial enzymes
目的:研究黄芪多糖(APS)对 H2 O2所致乳鼠心肌细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法分离并培养乳鼠心肌细胞72 h后分为:空白对照组、H2 O2组、APS(20μmol/L、40μmol/L和80μmol/L)+H2 O2组,每组设10个复孔;给药干预24 h后,MTT法检测细胞存活率,通过流式细胞术(Flow Cytometry)检测细胞凋亡状况并计算凋亡率;测定细胞中抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)]活性和丙二醛(MDA)含量,培养液中心肌酶[谷草转氨酶(AST)、磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)]含量,Western blot法检测细胞中 NF κB、caspase 3蛋白表达并进行半定量分析,RT PCR法检测 AKT mRNA、bcl 2 mRNA、Bax mRNA表达并计算 bcl 2/Bax表达比值。结果与 H2 O2组比较,APS(40μmol/L、80μmol/L)+H2 O2组细胞存活率显著升高,细胞凋亡率显著降低;细胞中 SOD、CAT活性显著升高且 MDA含量显著降低,培养液中 AST、CPK、LDH含量显著降低,细胞中 caspase 3、NF κB蛋白表达量显著降低,AKT mRNA和 bcl 2 mRNA表达显著上调,Bax mRNA表达显著下调,bcl 2/Bax表达比值显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 APS可能通过改善抗氧化酶活性、降低氧化应激损伤、降低 NF κB、caspase 3蛋白表达、上调抗凋亡基因表达并