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目的 基于文献计量学探讨高血压肝阳上亢证代谢产物谱及其相互作用.方法 检索中文数据库中国知网、重庆维普和万方,检索英文数据库EMbase、PubMed,筛选有关高血压肝阳上亢证病人血浆代谢组学研究.收集纳入研究重复出现的代谢产物作为高血压肝阳上亢证代谢产物谱.在网络数据库上对代谢产物进行分析处理.结果 筛选后,共9篇文献纳入研究,其中9个重复出现的代谢产物认为是高血压肝阳上亢证代谢产物谱,它们出现在29条代谢通路上.在网络数据库上对代谢产物谱进行通路拓扑分析,其中5条代谢通路P≤0.05,认为是高血压肝阳上亢证的代谢通路,分别是:氨酰tRNA生物合成(Aminoacyl-tRNA biosyn-thesis),氮代谢(Nitrogen metabolism),硫胺素代谢(Thiamine metabolism),苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成(Phenylalanine,tyrosine and tryptophan biosynthesis),苯丙氨酸代谢(Phenylalanine metabolism).结论 高血压肝阳上亢证的病理机制涉及氨基酸、蛋白质、维生素及血管活性物质的生物代谢,在此过程中产生大量活性氧,进一步产生炎症反应,损伤血管内皮.

作者:韦卓;伍新诚;郑景辉

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2019 年 17卷 12期

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作者:
韦卓;伍新诚;郑景辉
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2019 年 17卷 12期
标签:
高血压 肝阳上亢证 代谢组学 生物信息学
目的 基于文献计量学探讨高血压肝阳上亢证代谢产物谱及其相互作用.方法 检索中文数据库中国知网、重庆维普和万方,检索英文数据库EMbase、PubMed,筛选有关高血压肝阳上亢证病人血浆代谢组学研究.收集纳入研究重复出现的代谢产物作为高血压肝阳上亢证代谢产物谱.在网络数据库上对代谢产物进行分析处理.结果 筛选后,共9篇文献纳入研究,其中9个重复出现的代谢产物认为是高血压肝阳上亢证代谢产物谱,它们出现在29条代谢通路上.在网络数据库上对代谢产物谱进行通路拓扑分析,其中5条代谢通路P≤0.05,认为是高血压肝阳上亢证的代谢通路,分别是:氨酰tRNA生物合成(Aminoacyl-tRNA biosyn-thesis),氮代谢(Nitrogen metabolism),硫胺素代谢(Thiamine metabolism),苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成(Phenylalanine,tyrosine and tryptophan biosynthesis),苯丙氨酸代谢(Phenylalanine metabolism).结论 高血压肝阳上亢证的病理机制涉及氨基酸、蛋白质、维生素及血管活性物质的生物代谢,在此过程中产生大量活性氧,进一步产生炎症反应,损伤血管内皮.