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目的 观察交泰丸加减联合乌灵胶囊治疗失眠伴焦虑状态的临床疗效.方法 选择失眠伴焦虑状态病人62例,随机分为对照组与治疗组各31例.治疗组给予交泰丸加减联合乌灵胶囊口服,对照组给予艾司唑仑片口服,观察28 d.比较两组治疗前、治疗第14天及治疗第28天匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)评分及中医证候积分.结果 两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗第14天、第28天PSQI评分、SAS评分、中医证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗第14天两组PSQI评分、中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);SAS评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗第28天两组PSQI评分、SAS评分、中医证候积分比较差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 交泰丸加减联合乌灵胶囊治疗失眠伴焦虑状态病人对PSQI评分、SAS评分、中医证候积分改善程度均优于艾司唑仑.

作者:徐薇薇;吴爽;周冬蕊;陈丹丹;刘蕊嘉;朱陵群

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2020 年 18卷 6期

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作者:
徐薇薇;吴爽;周冬蕊;陈丹丹;刘蕊嘉;朱陵群
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2020 年 18卷 6期
标签:
失眠 焦虑 交泰丸 乌灵胶囊 睡眠质量 中医证候
目的 观察交泰丸加减联合乌灵胶囊治疗失眠伴焦虑状态的临床疗效.方法 选择失眠伴焦虑状态病人62例,随机分为对照组与治疗组各31例.治疗组给予交泰丸加减联合乌灵胶囊口服,对照组给予艾司唑仑片口服,观察28 d.比较两组治疗前、治疗第14天及治疗第28天匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)评分及中医证候积分.结果 两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗第14天、第28天PSQI评分、SAS评分、中医证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗第14天两组PSQI评分、中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);SAS评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗第28天两组PSQI评分、SAS评分、中医证候积分比较差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 交泰丸加减联合乌灵胶囊治疗失眠伴焦虑状态病人对PSQI评分、SAS评分、中医证候积分改善程度均优于艾司唑仑.