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目的 研究参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效及对心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平的影响.方法 以2016年2月—2018年2月我院收治的缺血性心肌病心力衰竭病人100例为研究对象,按照随机数字表法均分为试验组和对照组,对照组予以常规治疗,试验组在对照组治疗基础上予以参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗.比较两组临床疗效及治疗前后HR、LVEF、LVEDd水平,检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆脑钠肽(BNP)水平,记录不良反应发生情况等.结果 试验组治疗总有效率相比对照组较高(χ2=6.832,P=0.009).治疗后试验组HR、LVEDd水平相比对照组较低,而LVEF水平相比对照组较高(P<0.05).治疗后试验组血清hs-CRP、血浆BNP水平相比对照组较低(P<0.05).试验组头晕、消化道症状、肝肾功能异常发生率与对照组接近.结论 参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效显著,有利于改善病人心功能,安全性较好.

作者:刘奕威;卢永鑫;江志兰;李青妹;汤丽

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2020 年 18卷 11期

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刘奕威;卢永鑫;江志兰;李青妹;汤丽
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2020 年 18卷 11期
标签:
缺血性心肌病 心力衰竭 参麦注射液 左卡尼汀注射液 左室射血分数 左室舒张末期内径
目的 研究参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效及对心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平的影响.方法 以2016年2月—2018年2月我院收治的缺血性心肌病心力衰竭病人100例为研究对象,按照随机数字表法均分为试验组和对照组,对照组予以常规治疗,试验组在对照组治疗基础上予以参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗.比较两组临床疗效及治疗前后HR、LVEF、LVEDd水平,检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆脑钠肽(BNP)水平,记录不良反应发生情况等.结果 试验组治疗总有效率相比对照组较高(χ2=6.832,P=0.009).治疗后试验组HR、LVEDd水平相比对照组较低,而LVEF水平相比对照组较高(P<0.05).治疗后试验组血清hs-CRP、血浆BNP水平相比对照组较低(P<0.05).试验组头晕、消化道症状、肝肾功能异常发生率与对照组接近.结论 参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效显著,有利于改善病人心功能,安全性较好.