目的:观察川芎嗪衍生物TBN体内、外对家兔血小板聚集的影响,并与其母核结构川芎嗪(TMP)相比较.方法:利用二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)及花生四烯酸(AA)诱导家兔血小板聚集,采用Born氏比浊法,测定5 min血小板最大聚集率.观察给予TBN后血小板聚集率的变化,并与TMP相比较.结果:川芎嗪衍生物TBN体内、外均能显著降低由ADP、PAF及AA诱导的5 min血小板最大聚集率,作用强于其母核结构川芎嗪;体内作用与阿司匹林相当.结论:川芎嗪衍生物TBN具有较强的抗ADP、PAF及AA诱导的血小板聚集作用,其作用强于其母核结构川芎嗪.
作者：许长林；单璐琛；孙业伟；王玉强
来源：中药材 2010 年 33卷 9期
