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目的:探讨注射用双黄连中连翘苷在大鼠体内的血药浓度及药代动力学.方法:SD系大鼠尾静脉注射双黄连后,于不同时间点采血,采用反相高效液相色谱法测定大鼠体内连翘苷的血药浓度,应用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果:连翘苷在大鼠体内主要药代动力学参数为:t1/2(α)(0.44±0.06)h、t1/2(β)(2.77±0.36)h、V1(0.09 ±0.01)L/kg、CL(0.09±0.007)L/(h·kg)、AUC0~t(5.56 t±0.47)mg·h/L、ALIC0~()(6.44±0.53)mg·h/L.结论:连翘苷在大鼠体内符合二室开放模型,其特点为分布快、消除缓慢.

作者:曾凡林;沈志滨;张鑫

来源:中药材 2010 年 33卷 10期

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作者:
曾凡林;沈志滨;张鑫
来源:
中药材 2010 年 33卷 10期
标签:
注射用双黄连(冻干) 连翘苷 血药浓度 药代动力学
目的:探讨注射用双黄连中连翘苷在大鼠体内的血药浓度及药代动力学.方法:SD系大鼠尾静脉注射双黄连后,于不同时间点采血,采用反相高效液相色谱法测定大鼠体内连翘苷的血药浓度,应用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果:连翘苷在大鼠体内主要药代动力学参数为:t1/2(α)(0.44±0.06)h、t1/2(β)(2.77±0.36)h、V1(0.09 ±0.01)L/kg、CL(0.09±0.007)L/(h·kg)、AUC0~t(5.56 t±0.47)mg·h/L、ALIC0~()(6.44±0.53)mg·h/L.结论:连翘苷在大鼠体内符合二室开放模型,其特点为分布快、消除缓慢.