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目的:采用HPLC法测定灯盏细辛合剂中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷的含量.方法:采用C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);以A-0.1%甲酸水溶液,B-乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长327nm.结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷分别在0.020~0.600μg(r1=0.9990)、0.031~0.930μg(r2=0.9999)、0.012~0.360μg(r3=0.9999)、0.100~3.000μg(r4=0.9995)范围内成良好的线性关系,加样回收率分别为100.3%(RSD 1.9%)、99.3%(RSD 1.7%)、98.9%(RSD1.5%)、101.4%(RSD 1.3%).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可为灯盏细辛合剂提供质量控制依据.

作者:梅艳;冯春;李俊;朱光花;苏莎

来源:中药材 2013 年 36卷 4期

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作者:
梅艳;冯春;李俊;朱光花;苏莎
来源:
中药材 2013 年 36卷 4期
标签:
灯盏细辛合剂 绿原酸 咖啡酸 1,3-O-二咖啡酰奎宁酸 野黄芩苷
目的:采用HPLC法测定灯盏细辛合剂中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷的含量.方法:采用C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);以A-0.1%甲酸水溶液,B-乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长327nm.结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷分别在0.020~0.600μg(r1=0.9990)、0.031~0.930μg(r2=0.9999)、0.012~0.360μg(r3=0.9999)、0.100~3.000μg(r4=0.9995)范围内成良好的线性关系,加样回收率分别为100.3%(RSD 1.9%)、99.3%(RSD 1.7%)、98.9%(RSD1.5%)、101.4%(RSD 1.3%).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可为灯盏细辛合剂提供质量控制依据.