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目的:建立HPLC同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL.结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.079~5.065(r=0.999 9),0.080~ 5.120(r=0.999 9),0.074~4.750(r=0.999 9),0.391~ 25.050(r=0.999 9),0.038~2.423(r=0.999 9),0.487~7.792 mg·L-1(r=0.999 8),加样回收率分别为96.72%(RSD 1.76%),96.64%(RSD 1.69%),101.81%(RSD 1.81%),98.16%(RSD 2.22%),99.02%(RSD 2.57%),97.02%(RSD 1.52%).结论:方法简便、快捷,准确、重复性好,可为灯盏细辛注射液提供质量控制依据.

作者:周玲;谢丽艳;徐洁;居文政;张军;谈恒山

来源:中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 21期

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作者:
周玲;谢丽艳;徐洁;居文政;张军;谈恒山
来源:
中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 21期
标签:
灯盏细辛注射液 绿原酸 咖啡酸 1,3-O-二咖啡酰奎宁酸 灯盏花乙素 3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸 4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸
目的:建立HPLC同时测定灯盏细辛注射液中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL.结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、灯盏花乙素、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.079~5.065(r=0.999 9),0.080~ 5.120(r=0.999 9),0.074~4.750(r=0.999 9),0.391~ 25.050(r=0.999 9),0.038~2.423(r=0.999 9),0.487~7.792 mg·L-1(r=0.999 8),加样回收率分别为96.72%(RSD 1.76%),96.64%(RSD 1.69%),101.81%(RSD 1.81%),98.16%(RSD 2.22%),99.02%(RSD 2.57%),97.02%(RSD 1.52%).结论:方法简便、快捷,准确、重复性好,可为灯盏细辛注射液提供质量控制依据.