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目的:探讨虎杖苷-桂皮醛对THP-1细胞痛风性炎症模型TLRs/MyD88信号通路的影响.方法:以MSU刺激THP-1细胞,模拟体外痛风性炎症模型,各药物与细胞共孵育24 h后,ELISA法测定各组细胞上清液白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;实时荧光定量PCR法检测各组细胞TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB及TRIF mRNA表达;Western blotting法检测各组细胞TLR2、TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达.结果:与正常对照组比较,模型组THP-1细胞上清液中IL-1β、TNF-α含量及TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB、TRIF mRNA和TLR2、TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达显著升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,各给药组THP-1细胞上清液中IL-1β、TNF-α含量及TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB、TRIF mRNA和TLR2、TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达均显著降低(P<0.05或P<0.01).结论:虎杖苷-桂皮醛可能通过抑制TLRs/MyD88通路发挥抗炎作用,从而抑制痛风性炎症.

作者:朱春霞;顾祖莲;杨博;李玲;邱玉琴;韩彬

来源:中药材 2017 年 40卷 7期

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作者:
朱春霞;顾祖莲;杨博;李玲;邱玉琴;韩彬
来源:
中药材 2017 年 40卷 7期
标签:
痛风 炎症 虎杖苷 桂皮醛 TLRs/MyD88通路
目的:探讨虎杖苷-桂皮醛对THP-1细胞痛风性炎症模型TLRs/MyD88信号通路的影响.方法:以MSU刺激THP-1细胞,模拟体外痛风性炎症模型,各药物与细胞共孵育24 h后,ELISA法测定各组细胞上清液白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;实时荧光定量PCR法检测各组细胞TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB及TRIF mRNA表达;Western blotting法检测各组细胞TLR2、TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达.结果:与正常对照组比较,模型组THP-1细胞上清液中IL-1β、TNF-α含量及TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB、TRIF mRNA和TLR2、TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达显著升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,各给药组THP-1细胞上清液中IL-1β、TNF-α含量及TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB、TRIF mRNA和TLR2、TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达均显著降低(P<0.05或P<0.01).结论:虎杖苷-桂皮醛可能通过抑制TLRs/MyD88通路发挥抗炎作用,从而抑制痛风性炎症.