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目的:本研究运用网络药理学方法研究自拟复方胃萎清治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)作用机制,旨在为其基础研究及临床应用提供依据.方法:通过TCMII)和Uniprot数据库筛选出胃萎清复方中有效成分及其靶点,与GEO、OMIM数据库筛选建立的CAG疾病靶点集进行Venn分析,明确中药有效成分与疾病靶点的靶向关系.通过String数据库了解蛋白互作关系,并通过GO、KEGG进行基因富集分析,构建复方有效成分核心调控网络.结果:共筛选出胃萎清的231个活性成分和590个共同作用的基因,113条通路与CAG显著相关.结论:胃萎清有效成分调控CAG疾病重要通路中多靶点;最核心的成分是黄芪中quercetin和acetic acid,其靶蛋白主要与细胞增殖、凋亡过程调节、氧化还原反应、信号转导、炎症反应等重要的生物通路相关.

作者:刘洪;文艺;侯政昆;蒋凯林;黄远程;刘凤斌

来源:中药材 2018 年 41卷 11期

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作者:
刘洪;文艺;侯政昆;蒋凯林;黄远程;刘凤斌
来源:
中药材 2018 年 41卷 11期
标签:
网络药理学 胃萎清 慢性萎缩性胃炎 靶点预测 作用机制
目的:本研究运用网络药理学方法研究自拟复方胃萎清治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)作用机制,旨在为其基础研究及临床应用提供依据.方法:通过TCMII)和Uniprot数据库筛选出胃萎清复方中有效成分及其靶点,与GEO、OMIM数据库筛选建立的CAG疾病靶点集进行Venn分析,明确中药有效成分与疾病靶点的靶向关系.通过String数据库了解蛋白互作关系,并通过GO、KEGG进行基因富集分析,构建复方有效成分核心调控网络.结果:共筛选出胃萎清的231个活性成分和590个共同作用的基因,113条通路与CAG显著相关.结论:胃萎清有效成分调控CAG疾病重要通路中多靶点;最核心的成分是黄芪中quercetin和acetic acid,其靶蛋白主要与细胞增殖、凋亡过程调节、氧化还原反应、信号转导、炎症反应等重要的生物通路相关.