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目的:优选蚓激酶脂质体的制备工艺.方法:在单因素试验的基础上进行正交试验优化,采用薄膜蒸发法制备蚓激酶脂质体和PEG修饰蚓激酶脂质体,以药物包封率为指标,优化工艺参数.结果:蚓激酶的用量为1mg、大豆卵磷脂的用量为96 mg、胆固醇的用量为24 mg、水浴时间为120 min、磷酸盐缓冲溶液的pH 5.6,mPEG2000的用量为2.5 mg时,蚓激酶脂质体和PEG修饰蚓激酶脂质体的包封率分别为25.8%和26.1%,12 h体外累积释放率分别为98%和79%.结论:该制备工艺简单可行,包封率高.

作者:涂清波;王俊;盛晟;吴福安;王赛男;胡恒雪

来源:中药材 2019 年 42卷 1期

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作者:
涂清波;王俊;盛晟;吴福安;王赛男;胡恒雪
来源:
中药材 2019 年 42卷 1期
标签:
蚓激酶 PEG 脂质体 正交试验
目的:优选蚓激酶脂质体的制备工艺.方法:在单因素试验的基础上进行正交试验优化,采用薄膜蒸发法制备蚓激酶脂质体和PEG修饰蚓激酶脂质体,以药物包封率为指标,优化工艺参数.结果:蚓激酶的用量为1mg、大豆卵磷脂的用量为96 mg、胆固醇的用量为24 mg、水浴时间为120 min、磷酸盐缓冲溶液的pH 5.6,mPEG2000的用量为2.5 mg时,蚓激酶脂质体和PEG修饰蚓激酶脂质体的包封率分别为25.8%和26.1%,12 h体外累积释放率分别为98%和79%.结论:该制备工艺简单可行,包封率高.