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目的 研究细胞穿膜肽TAT和聚乙二醇(PEG)共修饰载阿霉素(DOX)脂质体的制备工艺.方法 采用薄膜分散-超声法制备脂质体,主动载药法包载抗肿瘤药物DOX,以包封率、粒径为主要评价指标筛选制备工艺,并初步研究其稳定性.结果 载DOX脂质体的制备工艺为:总磷脂-胆固醇(65∶35),水化溶剂为300 mmmol·L-1(NH4)2SO4缓冲液,以PBS (pH7.4)为洗脱溶剂替换外水相的硫酸铵,载药温度45℃,载药时间15 min,药脂比1∶10.所制备的载DOX脂质体性质稳定,包封率均>95%,粒径约90 nm,PDI< 0.2.结论 成功地制备了稳定性好、包封率高的细胞穿膜肽TAT和PEG共修饰的载DOX脂质体.

作者:曾晓芳;袁雯旻;唐洁;傅灵;何勤

来源:华西药学杂志 2014 年 29卷 1期

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作者:
曾晓芳;袁雯旻;唐洁;傅灵;何勤
来源:
华西药学杂志 2014 年 29卷 1期
标签:
共修饰 TAT PEG 脂质体 Co-modified TAT PEG Liposomes
目的 研究细胞穿膜肽TAT和聚乙二醇(PEG)共修饰载阿霉素(DOX)脂质体的制备工艺.方法 采用薄膜分散-超声法制备脂质体,主动载药法包载抗肿瘤药物DOX,以包封率、粒径为主要评价指标筛选制备工艺,并初步研究其稳定性.结果 载DOX脂质体的制备工艺为:总磷脂-胆固醇(65∶35),水化溶剂为300 mmmol·L-1(NH4)2SO4缓冲液,以PBS (pH7.4)为洗脱溶剂替换外水相的硫酸铵,载药温度45℃,载药时间15 min,药脂比1∶10.所制备的载DOX脂质体性质稳定,包封率均>95%,粒径约90 nm,PDI< 0.2.结论 成功地制备了稳定性好、包封率高的细胞穿膜肽TAT和PEG共修饰的载DOX脂质体.