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目的探讨活血祛瘀法治疗真性红细胞增多症的作用机理.方法选取真性红细胞增多症初治或未缓解的住院及门诊患者10例,以活血祛瘀药治疗12周,并设立正常对照组.在治疗前,治疗1周、4周、8周、12周采用TUNEL法检测患者骨髓单个核细胞的凋亡率,以免疫组化法检测治疗前后Bcl-2、p53基因,用原位杂交法检测上述基因mRNA表达.结果治疗后1周、4周、8周,患者骨髓单个核细胞凋亡率较前一个观察时点逐步增高(P值均小于0.05);但治疗后12周与治疗后8周比较,无显著性差异(P>0.05).治疗前患者Bcl-2基因及其mRNA、p53基因及其mRNA水平均高于正常对照组(P<0.05);治疗后4周Bcl-2 mRNA、治疗后8周Bcl-2基因及其mRNA、治疗后4周和8周p53基因及其mRNA表达均低于治疗前(P<0.05).结论活血祛瘀法治疗真性红细胞增多症的起效时间可能在治疗后第8周达到高峰,此后若继续用药,其疗效可能趋于平稳.其机理之一可能是通过调节Bcl-2、P53基因及其mRNA水平表达,从而诱导真性红细胞增多症骨髓单个核细胞凋亡.

作者:杨洪涌;孙金芳;陈志雄;赵珍品;古学奎;刘安平

来源:中药新药与临床药理 2004 年 15卷 3期

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杨洪涌;孙金芳;陈志雄;赵珍品;古学奎;刘安平
来源:
中药新药与临床药理 2004 年 15卷 3期
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活血祛瘀 药物诱导 Bcl-2 p53基因 真性红细胞增多症 骨髓单个核细胞 细胞凋亡 基因调控
目的探讨活血祛瘀法治疗真性红细胞增多症的作用机理.方法选取真性红细胞增多症初治或未缓解的住院及门诊患者10例,以活血祛瘀药治疗12周,并设立正常对照组.在治疗前,治疗1周、4周、8周、12周采用TUNEL法检测患者骨髓单个核细胞的凋亡率,以免疫组化法检测治疗前后Bcl-2、p53基因,用原位杂交法检测上述基因mRNA表达.结果治疗后1周、4周、8周,患者骨髓单个核细胞凋亡率较前一个观察时点逐步增高(P值均小于0.05);但治疗后12周与治疗后8周比较,无显著性差异(P>0.05).治疗前患者Bcl-2基因及其mRNA、p53基因及其mRNA水平均高于正常对照组(P<0.05);治疗后4周Bcl-2 mRNA、治疗后8周Bcl-2基因及其mRNA、治疗后4周和8周p53基因及其mRNA表达均低于治疗前(P<0.05).结论活血祛瘀法治疗真性红细胞增多症的起效时间可能在治疗后第8周达到高峰,此后若继续用药,其疗效可能趋于平稳.其机理之一可能是通过调节Bcl-2、P53基因及其mRNA水平表达,从而诱导真性红细胞增多症骨髓单个核细胞凋亡.