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目的 探索建立应用分散固相萃取净化-气相色谱质谱同时检测植物性食品中氟虫腈及其代谢物的方法.方法 样品经乙腈提取,加入无水硫酸钠脱水,氯化钠离心分层后取有机相以N-丙基乙二胺(PSA)和无水硫酸镁作为分散固相萃取试剂去除杂质,浓缩后以丙酮定容,气相色谱质谱检测.对超声提取的试剂和温度以及PSA用量进行优化,获得最佳的超声萃取条件,优化质谱条件.结果 氟虫腈及其代谢物在0.05~1.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r值为0.999 1~0.999 9),检出限为0.001 mg/kg,低、中、高3个加标水平下回收率分别为83.7%~87.8%、84.2%~89.1%、80.3%~86.9%,相对标准偏差(RSD)为2.6%~6.3%.结论 该方法操作简便,试剂消耗量少,结果准确,精密度高,适合同时测定植物性食品中氟虫腈及其代谢物农药残留.

作者:黄季维;樊文明;梅玉琴;刘天洁

来源:职业与健康 2020 年 36卷 7期

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作者:
黄季维;樊文明;梅玉琴;刘天洁
来源:
职业与健康 2020 年 36卷 7期
标签:
分散固相萃取 气相色谱质谱 植物性食品 农药残留
目的 探索建立应用分散固相萃取净化-气相色谱质谱同时检测植物性食品中氟虫腈及其代谢物的方法.方法 样品经乙腈提取,加入无水硫酸钠脱水,氯化钠离心分层后取有机相以N-丙基乙二胺(PSA)和无水硫酸镁作为分散固相萃取试剂去除杂质,浓缩后以丙酮定容,气相色谱质谱检测.对超声提取的试剂和温度以及PSA用量进行优化,获得最佳的超声萃取条件,优化质谱条件.结果 氟虫腈及其代谢物在0.05~1.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r值为0.999 1~0.999 9),检出限为0.001 mg/kg,低、中、高3个加标水平下回收率分别为83.7%~87.8%、84.2%~89.1%、80.3%~86.9%,相对标准偏差(RSD)为2.6%~6.3%.结论 该方法操作简便,试剂消耗量少,结果准确,精密度高,适合同时测定植物性食品中氟虫腈及其代谢物农药残留.