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目的:建立同时测定三七细粉中人参皂苷Rb 1、三七皂苷R 1和人参皂苷Rg 1含量的方法.方法:采用双波长薄层扫描法,吸附剂为硅胶G,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12 h的下层液,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,110℃加热显色,测定波长510 nm,参比波长700 nm.结果:三种皂苷分别在0.504~5.04、0.501~5.01、0.492~4.92μg范围呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.40%、96.97%、98.97%,RSD分别为1.40% 、0.98%、1.70%(n=6).结论:该方法操作简便、快速、高效、准确.

作者:何福龙;郑艳萍;任娟;金俊杰;白发平;蔡宝昌

来源:中国现代中药 2018 年 20卷 8期

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作者:
何福龙;郑艳萍;任娟;金俊杰;白发平;蔡宝昌
来源:
中国现代中药 2018 年 20卷 8期
标签:
三七细粉 人参皂苷Rb1 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 薄层扫描法
目的:建立同时测定三七细粉中人参皂苷Rb 1、三七皂苷R 1和人参皂苷Rg 1含量的方法.方法:采用双波长薄层扫描法,吸附剂为硅胶G,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12 h的下层液,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,110℃加热显色,测定波长510 nm,参比波长700 nm.结果:三种皂苷分别在0.504~5.04、0.501~5.01、0.492~4.92μg范围呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.40%、96.97%、98.97%,RSD分别为1.40% 、0.98%、1.70%(n=6).结论:该方法操作简便、快速、高效、准确.