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目的:观察大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:大鼠于结扎冠状动脉左前降支前10min经舌下静脉注入5.0、2.5 mg/kg大豆苷元溶液1ml/100g,结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血40min后恢复血流并持续120min复制缺血再灌注损伤模型.测定心肌组织丙二醛和超氧化物歧化酶值,测定血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶值.取心肌作红四氮唑染色测心肌梗死面积.结果:与模型组比较大豆苷元心肌梗死面积明显缩小,血清LDH、CK值降低,血清MDA值减小,SOD值升高,∑-ST值减少,且呈一定剂量依赖性.结论:大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用.

作者:叶和杨;刘征辉;邱峰;黄志华;周莉;曾靖

来源:中药药理与临床 2006 年 22卷 5期

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作者:
叶和杨;刘征辉;邱峰;黄志华;周莉;曾靖
来源:
中药药理与临床 2006 年 22卷 5期
标签:
大豆苷元 心肌缺血 再灌注损伤 血清酶 自由基
目的:观察大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:大鼠于结扎冠状动脉左前降支前10min经舌下静脉注入5.0、2.5 mg/kg大豆苷元溶液1ml/100g,结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血40min后恢复血流并持续120min复制缺血再灌注损伤模型.测定心肌组织丙二醛和超氧化物歧化酶值,测定血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶值.取心肌作红四氮唑染色测心肌梗死面积.结果:与模型组比较大豆苷元心肌梗死面积明显缩小,血清LDH、CK值降低,血清MDA值减小,SOD值升高,∑-ST值减少,且呈一定剂量依赖性.结论:大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用.