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目的:探讨复肾口服液对肾病综合征的治疗作用.方法:雄性Wistar大鼠一次性尾静脉注射阿霉素建立肾病模型,造模后7天开始灌胃给药,连续28天.观察该药对大鼠肾组织及血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量的影响.结果:盐酸阿霉素尾静脉注射后7天,模型组大鼠24h尿蛋白定量较正常组明显增加,肾组织及血清MDA含量明显高于正常对照组.与模型组比较,复肾口服液可显著减少尿蛋白的排出,降低肾组织及血清MDA含量,抑制肾组织的过氧化损伤.结论:复肾口服液可以通过降低大鼠肾组织及血清MDA,起到对肾病综合征大量蛋白尿的治疗作用,但存在着剂量依赖关系.

作者:张淑萍;庞学书;李旺;侯丽娟;薛贵平

来源:中药药理与临床 2007 年 23卷 5期

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作者:
张淑萍;庞学书;李旺;侯丽娟;薛贵平
来源:
中药药理与临床 2007 年 23卷 5期
标签:
复肾口服液 阿霉素肾病 脂质过氧化 丙二醛(MDA)
目的:探讨复肾口服液对肾病综合征的治疗作用.方法:雄性Wistar大鼠一次性尾静脉注射阿霉素建立肾病模型,造模后7天开始灌胃给药,连续28天.观察该药对大鼠肾组织及血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量的影响.结果:盐酸阿霉素尾静脉注射后7天,模型组大鼠24h尿蛋白定量较正常组明显增加,肾组织及血清MDA含量明显高于正常对照组.与模型组比较,复肾口服液可显著减少尿蛋白的排出,降低肾组织及血清MDA含量,抑制肾组织的过氧化损伤.结论:复肾口服液可以通过降低大鼠肾组织及血清MDA,起到对肾病综合征大量蛋白尿的治疗作用,但存在着剂量依赖关系.