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目的:观察新血府逐瘀汤对AS大鼠主动脉病理形态学改变及转化生长因子-β(TGF-β)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨新血府逐瘀汤抗动脉粥样硬化(AS)的可能机制.方法:健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组,模型组,立普妥组,新血府逐瘀汤低剂量组及新血府逐瘀汤高剂量组.除空白组外,其他各组复制AS模型,中药低剂量组9g/(kg·d)、中药高剂量组18g/(kg·d)灌胃;立普妥组2mg/(kg·d)水溶液灌胃;对照组及模型组灌服等容积生理盐水,连续8周;HE染色镜下观察胸主动脉病理学改变,免疫组织化学法检测胸主动脉TGF-β、VCAM-1表达,并进行相关性分析.结果:与模型组比较,新血府逐瘀汤高剂量组可显著提高TGF-β表达(P<0.01),降低VCAM-1表达(P<0.05),两者存在显著负相关性(P<0.01).结论:新血府逐瘀汤在一定程度上可通过上调保护性因子TGF-β以抑制免疫炎症反应,发挥抗动脉粥样硬化的作用.

作者:纪文岩;姜婷;聂颖颖;于广宇;柯珂;吉中强

来源:中医药信息 2015 年 32卷 6期

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纪文岩;姜婷;聂颖颖;于广宇;柯珂;吉中强
来源:
中医药信息 2015 年 32卷 6期
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新血府逐瘀汤 动脉粥样硬化 转化生长因子-β 血管细胞黏附分子-1 New Xuefu Zhuyu decoction Atherosclerosis TGF-β VCAM-1
目的:观察新血府逐瘀汤对AS大鼠主动脉病理形态学改变及转化生长因子-β(TGF-β)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨新血府逐瘀汤抗动脉粥样硬化(AS)的可能机制.方法:健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组,模型组,立普妥组,新血府逐瘀汤低剂量组及新血府逐瘀汤高剂量组.除空白组外,其他各组复制AS模型,中药低剂量组9g/(kg·d)、中药高剂量组18g/(kg·d)灌胃;立普妥组2mg/(kg·d)水溶液灌胃;对照组及模型组灌服等容积生理盐水,连续8周;HE染色镜下观察胸主动脉病理学改变,免疫组织化学法检测胸主动脉TGF-β、VCAM-1表达,并进行相关性分析.结果:与模型组比较,新血府逐瘀汤高剂量组可显著提高TGF-β表达(P<0.01),降低VCAM-1表达(P<0.05),两者存在显著负相关性(P<0.01).结论:新血府逐瘀汤在一定程度上可通过上调保护性因子TGF-β以抑制免疫炎症反应,发挥抗动脉粥样硬化的作用.