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目的 研究染锰28d与56d小鼠生精功能相关指标的变化,探讨锰生殖毒性的时间-效应关系.方法 将雄性小鼠随机分为2个染锰组(MnCl215、30mg,/kg)和1个对照组.分别于染锰28、56d随机处死各组小鼠5只.测定睾丸脏器系数,计数精子,精子活动度,精子畸形率,采用免疫组化和图像分析法检测小鼠睾丸组织增殖细胞核抗原(prolfferation cellnucleus antigen,PCNA)和热休克蛋白70(heat-shock protein70,HSP70)的表达.结果 ①染锰28d和56d,各染锰组精子数量和精子活动度均降低,但28d与56d比较无明显差异(P<0.05).②染锰28d和56d,各染锰组睾丸脏器系数均降低,精子畸形率均升高,且28d与56d比较有明显差异(P<0.01,P<0.05).③染锰28天与56天比较,15mg/kg染锰组睾丸组织PCNA平均吸光度值有明显差异(P<0.01),15mg/kg组和30mg/kg组睾丸组织HSP70表达均有明显差异(P<0.01),28d达高峰,56d明显回落.结论 ①染锰15mg/kg 28d可造成小鼠睾丸生精功能损伤,但可能是可逆性损伤.②染锰15mg/kg 28d,小鼠睾丸PCNA表达增高,表明染锰15mg/kg 28d小鼠睾丸增殖能力强于56d,提示PCNA表达可作为评价雄性生殖功能的指标之一.③各染锰组睾丸组织HSP70表达于28d达高峰,提示可能是生精细胞的一种自我保护机制,56d明显下降,可能为生精细胞过应激反

作者:郭海;李兴升;才秀莲;程晓菊

来源:遵义医学院学报 2007 年 30卷 1期

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作者:
郭海;李兴升;才秀莲;程晓菊
来源:
遵义医学院学报 2007 年 30卷 1期
标签:
锰 小鼠 生精功能 PCNA HSP70
目的 研究染锰28d与56d小鼠生精功能相关指标的变化,探讨锰生殖毒性的时间-效应关系.方法 将雄性小鼠随机分为2个染锰组(MnCl215、30mg,/kg)和1个对照组.分别于染锰28、56d随机处死各组小鼠5只.测定睾丸脏器系数,计数精子,精子活动度,精子畸形率,采用免疫组化和图像分析法检测小鼠睾丸组织增殖细胞核抗原(prolfferation cellnucleus antigen,PCNA)和热休克蛋白70(heat-shock protein70,HSP70)的表达.结果 ①染锰28d和56d,各染锰组精子数量和精子活动度均降低,但28d与56d比较无明显差异(P<0.05).②染锰28d和56d,各染锰组睾丸脏器系数均降低,精子畸形率均升高,且28d与56d比较有明显差异(P<0.01,P<0.05).③染锰28天与56天比较,15mg/kg染锰组睾丸组织PCNA平均吸光度值有明显差异(P<0.01),15mg/kg组和30mg/kg组睾丸组织HSP70表达均有明显差异(P<0.01),28d达高峰,56d明显回落.结论 ①染锰15mg/kg 28d可造成小鼠睾丸生精功能损伤,但可能是可逆性损伤.②染锰15mg/kg 28d,小鼠睾丸PCNA表达增高,表明染锰15mg/kg 28d小鼠睾丸增殖能力强于56d,提示PCNA表达可作为评价雄性生殖功能的指标之一.③各染锰组睾丸组织HSP70表达于28d达高峰,提示可能是生精细胞的一种自我保护机制,56d明显下降,可能为生精细胞过应激反