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目的 观察二甲双胍对糖尿病非酒精性脂肪性肝病大鼠G-6-Pase表达的影响.方法 SD大鼠(雄性)随机分为正常对照组(10只),肥胖组(12只),糖尿病组(l0只),二甲双胍治疗组(9只).采用RT-PCR方法测定4组大鼠肝组织中葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase) mRNA表达,并测定各组空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)及空腹胰岛素(Fins).结果 糖尿病组及糖尿病二甲双胍控制组大鼠肝脏G-6-Pase mRNA均较肥胖组明显增高(P<0.05),糖尿病二甲双胍控制组G-6-Pase mRNA较糖尿病组明显降低(P<0.05).肝HE染色糖尿病二甲双胍控制组大鼠肝脏脂肪变性程度减轻.结论 二甲双胍可改善大鼠糖尿病非酒精性脂肪性肝病的肝脏病理学损害,其机制可能与G-6-Pase下调有一定关系.

作者:陈其荣;张安星;田浩明;高琳;王茜;张晗

来源:遵义医学院学报 2014 年 37卷 5期

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作者:
陈其荣;张安星;田浩明;高琳;王茜;张晗
来源:
遵义医学院学报 2014 年 37卷 5期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 SD大鼠 葡萄糖6磷酸酶 二甲双胍
目的 观察二甲双胍对糖尿病非酒精性脂肪性肝病大鼠G-6-Pase表达的影响.方法 SD大鼠(雄性)随机分为正常对照组(10只),肥胖组(12只),糖尿病组(l0只),二甲双胍治疗组(9只).采用RT-PCR方法测定4组大鼠肝组织中葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase) mRNA表达,并测定各组空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)及空腹胰岛素(Fins).结果 糖尿病组及糖尿病二甲双胍控制组大鼠肝脏G-6-Pase mRNA均较肥胖组明显增高(P<0.05),糖尿病二甲双胍控制组G-6-Pase mRNA较糖尿病组明显降低(P<0.05).肝HE染色糖尿病二甲双胍控制组大鼠肝脏脂肪变性程度减轻.结论 二甲双胍可改善大鼠糖尿病非酒精性脂肪性肝病的肝脏病理学损害,其机制可能与G-6-Pase下调有一定关系.