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目的 比较伊立替康(CPT-11)联合洛铂或顺铂(DDP)二线治疗经治后6个月内复发或转移的晚期小细胞肺癌,观察近期疗效和毒副反应.方法 收集41例经治复发及进展的广泛期小细胞肺癌病例,以抽签方式随机分为实验组和对照组.实验组21例,采用洛铂(LBP) 30mg/m2,d1,伊立替康(CPT-11)65mg/m2,d1、8,21d为1周期;对照组20例,采用CPT-11 65mg/m2,d1、8,DDP 25 mg/m2,d1 ~3,21d为1周期.病例至少完成2周期化疗.结果 两组间客观缓解率、疾病控制率、生存时间无差异(P>0.05);实验组平均无进展生存时间有所延长(P=0.04);毒副反应中,实验组治疗后Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率38.1%,对照组为20%,差异具有统计学意义(P=0.03);实验组治疗后Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐发生率为9.5%,对照组为35%,差异也具有统计学意义(P=0.049).结论 CPT-11联合LBP方案二线治疗复发或转移小细胞肺癌(SCLC)在控制肿瘤进展方面较CPT-11联合DDP方案有一定优势,而且毒副反应可耐受.

作者:石磊;柏玉举;李宁;杨卫兵;李列;邢时云;岳国军;罗祎;张廷友

来源:遵义医学院学报 2015 年 38卷 4期

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石磊;柏玉举;李宁;杨卫兵;李列;邢时云;岳国军;罗祎;张廷友
来源:
遵义医学院学报 2015 年 38卷 4期
标签:
小细胞肺癌 伊立替康 洛铂 化疗 复发
目的 比较伊立替康(CPT-11)联合洛铂或顺铂(DDP)二线治疗经治后6个月内复发或转移的晚期小细胞肺癌,观察近期疗效和毒副反应.方法 收集41例经治复发及进展的广泛期小细胞肺癌病例,以抽签方式随机分为实验组和对照组.实验组21例,采用洛铂(LBP) 30mg/m2,d1,伊立替康(CPT-11)65mg/m2,d1、8,21d为1周期;对照组20例,采用CPT-11 65mg/m2,d1、8,DDP 25 mg/m2,d1 ~3,21d为1周期.病例至少完成2周期化疗.结果 两组间客观缓解率、疾病控制率、生存时间无差异(P>0.05);实验组平均无进展生存时间有所延长(P=0.04);毒副反应中,实验组治疗后Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率38.1%,对照组为20%,差异具有统计学意义(P=0.03);实验组治疗后Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐发生率为9.5%,对照组为35%,差异也具有统计学意义(P=0.049).结论 CPT-11联合LBP方案二线治疗复发或转移小细胞肺癌(SCLC)在控制肿瘤进展方面较CPT-11联合DDP方案有一定优势,而且毒副反应可耐受.