目的 观察洛铂联合伊立替康二线治疗复治性晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性.方法 洛铂联合伊立替康治疗26例复发或进展SCLC,洛铂35mg/m2 d1,伊立替康200mg/m2 d1,21d为1周期.2个周期评价疗效,1个周期评价毒副反应,并随访总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS).结果 26例患者均可评价疗效,CR 2例,PR 8例,总有效率(RR)为42.3％；SD 6例,PD 9例.中位PFS为4.3个月,中位OS为7.1个月.主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应,其中3、4级白细胞减少发生率为53.8％ (14/26),3～4级血小板减少发生率为46.2％ (12/26)；1～3级恶心呕吐发生率为61.5％ (16/26),无4级发生；1～2级腹泻发生率为30.8％ (8/26),无3～4级发生.全组无1例因毒性相关死亡.结论 洛铂联合伊立替康作为二线方案治疗复治性晚期SCLC有较好的疗效,毒副反应可以耐受.
作者：聂成刚；柯红；王小松；彭红兵
来源：临床肿瘤学杂志 2012 年 17卷 11期
