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目的:评价洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法:洛铂35 mg/m2第1天,伊立替康80 mg/m2第1、8天,每21 d为一周期,每2个周期结束复查影像学资料行疗效评价,治疗既往未接受过化疗的广泛期小细胞肺癌25例.结果:25例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)7例,进展(PD)8例.客观缓解率(ORR)40%,疾病控制率(DCR) 68%,中位无进展生存期(PFS) 5.3个月,中位生存期(OS) 7.6个月,主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应.结论:洛铂联合伊立替康方案作为广泛期SCLC化疗有较好的疗效,毒副反应可以耐受.

作者:肖晓光;陈元

来源:中国临床药理学与治疗学 2013 年 18卷 9期

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作者:
肖晓光;陈元
来源:
中国临床药理学与治疗学 2013 年 18卷 9期
标签:
小细胞肺癌 洛铂 伊立替康 Small-cell lung cancer Lobaplatin Irinotecan
目的:评价洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法:洛铂35 mg/m2第1天,伊立替康80 mg/m2第1、8天,每21 d为一周期,每2个周期结束复查影像学资料行疗效评价,治疗既往未接受过化疗的广泛期小细胞肺癌25例.结果:25例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)7例,进展(PD)8例.客观缓解率(ORR)40%,疾病控制率(DCR) 68%,中位无进展生存期(PFS) 5.3个月,中位生存期(OS) 7.6个月,主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应.结论:洛铂联合伊立替康方案作为广泛期SCLC化疗有较好的疗效,毒副反应可以耐受.