目的 观察培门冬酶联合化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病的近期疗效和不良反应.方法 2013年4月至2014年4月经培门冬酶联合化疗的13例ALL患儿为试验组,2012年4月至2013年4月经左旋门冬酰胺酶联合化疗的15例ALL患儿为对照组,均经CCLG-ALL08方案诊治,随访1～3年.比较两组诱导缓解化疗后第33天的骨髓缓解率,治疗1年后的无事件生存率和不良反应发生率.结果两组诱导缓解化疗第33天骨髓完全缓解率均为100％,差异无统计学意义(P＞0.05);1年无事件生存率试验组84.6％,对照组80.0％,差异无统计学意义(P＞0.05);试验组13人共用47例次培门冬酶,不良反应发生率为23.4％,包括低蛋白血症12.8％,凝血功能异常6.4％和转氨酶升高4.3％,无过敏反应发生;对照组15人共用左旋门冬酰胺酶214例次,不良反应发生率42.1％,包括转氨酶升高17.3％,低蛋白血症11.2％,凝血功能异常8.9％,高血糖2.3％,过敏反应1.4％,胰腺炎0.9％,试验组总体不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 培门冬酶联合化疗治疗儿童急性淋巴细胞白血病近期疗效显著,不良反应和过敏反应低于左旋门冬酰胺酶,用药次数少,利于联合化疗的按时完成.
作者：韩争争；郭秀彬；袁平；易雪岚；郭义敏；冒青
来源：遵义医学院学报 2015 年 38卷 5期
