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目的 探讨白藜芦醇对前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响,并阐明其潜在机制.方法 体外培养前列腺癌PC-3细胞,采用0、15、30、60、90 μmol/L的白藜芦醇溶液干预.MTT法检测白藜芦醇对细胞的增殖抑制率,Hoechst 33258荧光染色法检测细胞凋亡情况,Western-blotting法和RT-PCR法分别检测凋亡相关因子Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9蛋白和mRNA的表达水平.结果 与对照组比较,白藜芦醇对前列腺癌PC-3细胞的增殖有明显抑制作用,并能诱导细胞凋亡,使细胞核碎裂、核固缩,细胞数量减少,呈浓度依赖性;Western-blotting和RT-PCR结果显示,白藜芦醇能显著上调促凋亡因子Bax而下调抗凋亡因子Bcl-2蛋白和mRNA表达水平(P<0.05或P<0.01),打破Bax/Bcl-2间的平衡(P<0.05),同时,凋亡执行因子Caspase-3、Caspase-9蛋白和mRNA表达水平均显著上升(P<0.05或P<0.01).结论 白藜芦醇能诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡,其作用机制可能与破坏Bax/Bcl-2平衡,上调Caspase-3、Caspase-9表达有关.

作者:李金贵;刘川;万华;吴克;翟超;黄飚

来源:遵义医学院学报 2018 年 41卷 3期

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作者:
李金贵;刘川;万华;吴克;翟超;黄飚
来源:
遵义医学院学报 2018 年 41卷 3期
标签:
白藜芦醇 前列腺癌细胞 凋亡 Bax/Bcl-2 Caspase-3 Caspase-9
目的 探讨白藜芦醇对前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响,并阐明其潜在机制.方法 体外培养前列腺癌PC-3细胞,采用0、15、30、60、90 μmol/L的白藜芦醇溶液干预.MTT法检测白藜芦醇对细胞的增殖抑制率,Hoechst 33258荧光染色法检测细胞凋亡情况,Western-blotting法和RT-PCR法分别检测凋亡相关因子Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9蛋白和mRNA的表达水平.结果 与对照组比较,白藜芦醇对前列腺癌PC-3细胞的增殖有明显抑制作用,并能诱导细胞凋亡,使细胞核碎裂、核固缩,细胞数量减少,呈浓度依赖性;Western-blotting和RT-PCR结果显示,白藜芦醇能显著上调促凋亡因子Bax而下调抗凋亡因子Bcl-2蛋白和mRNA表达水平(P<0.05或P<0.01),打破Bax/Bcl-2间的平衡(P<0.05),同时,凋亡执行因子Caspase-3、Caspase-9蛋白和mRNA表达水平均显著上升(P<0.05或P<0.01).结论 白藜芦醇能诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡,其作用机制可能与破坏Bax/Bcl-2平衡,上调Caspase-3、Caspase-9表达有关.