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目的:观察附子汤治疗轻中度膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)寒湿痹阻证的临床疗效和安全性。方法:纳入163例轻中度 KOA 寒湿痹阻证患者。82例服用附子汤(附子汤组),每日1剂,分2次服用,连服4周;81例服用盐酸氨基葡萄糖胶囊(氨基葡萄糖组),每日2次,每次0.75 g,连服4周。2组均以美洛昔康片作为应急用药。分别于治疗前及治疗后5个月评定患者的西安大略和麦克马斯特大学(Western Ontario and McMaster Universities,WOMAC)骨关节炎指数和50 m 行走后膝关节疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分,并观察患者的不良反应发生率和应急用药率。结果:附子汤组1例患者服药3 d 后因口部感觉麻木停药;2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P =0.053)。治疗后5个月时,附子汤组5例失访、氨基葡萄糖组7例失访;因疼痛加重,附子汤组7例服用美洛昔康片、氨基葡萄糖组23例服用美洛昔康片,2组均无连续应用美洛昔康片超过3 d 者,氨基葡萄糖组的应急用药率高于附子汤组(χ2=10.701,P =0.001)。治疗前2组患者50 m 行走后膝关节疼痛VAS 评分和 WOMAC 骨关节炎指数比较,组间差异均无统计学意义[(5.6±2.9)分,(5.8±3.1)分,t =0.425,P =0.671;

作者:刘福存;单乐天;童培建;邹建琴;肖鲁伟

来源:中医正骨 2016 年 1期

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作者:
刘福存;单乐天;童培建;邹建琴;肖鲁伟
来源:
中医正骨 2016 年 1期
标签:
骨关节炎,膝 附子汤 氨基葡萄糖 痹证 临床试验 osteoarthritis,knee Fuzi Tang chitosamine arthralgia syndrome clinical trial
目的:观察附子汤治疗轻中度膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)寒湿痹阻证的临床疗效和安全性。方法:纳入163例轻中度 KOA 寒湿痹阻证患者。82例服用附子汤(附子汤组),每日1剂,分2次服用,连服4周;81例服用盐酸氨基葡萄糖胶囊(氨基葡萄糖组),每日2次,每次0.75 g,连服4周。2组均以美洛昔康片作为应急用药。分别于治疗前及治疗后5个月评定患者的西安大略和麦克马斯特大学(Western Ontario and McMaster Universities,WOMAC)骨关节炎指数和50 m 行走后膝关节疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分,并观察患者的不良反应发生率和应急用药率。结果:附子汤组1例患者服药3 d 后因口部感觉麻木停药;2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P =0.053)。治疗后5个月时,附子汤组5例失访、氨基葡萄糖组7例失访;因疼痛加重,附子汤组7例服用美洛昔康片、氨基葡萄糖组23例服用美洛昔康片,2组均无连续应用美洛昔康片超过3 d 者,氨基葡萄糖组的应急用药率高于附子汤组(χ2=10.701,P =0.001)。治疗前2组患者50 m 行走后膝关节疼痛VAS 评分和 WOMAC 骨关节炎指数比较,组间差异均无统计学意义[(5.6±2.9)分,(5.8±3.1)分,t =0.425,P =0.671;