目的 观察髓复康对脑缺血大鼠脑缺血损伤的修复作用机制.方法 将144只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组和髓复康大、中、小剂量组,每组24只,除正常组外其余各组大鼠建立右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,髓复康大、中、小剂量组分别灌胃髓复康浓缩剂5g/100g、2.5 g/100g、1.25g/100g,每日1次;阳性对照组腹腔注射甲基强地松龙30 mg/kg,隔日1次;模型组灌胃等量生理盐水,正常组不做任何处理.各组在给药8、15和30天取大鼠脑组织,免疫组织化学方法检测各组大鼠脑缺血损伤区硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)、生长相关蛋白43(GAP-43)表达量. 结果 各组给药8、15和30天时组内比较,CSPGs及GAP-43表达差异无统计学意义(P＞0.05).各时间点与正常组比较,模型组CSPGs表达显著增强(P＜0.01);各给药组CSPGs表达显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).各时间点与正常组比较,模型组GAP-43表达差异无统计学意义(P＞0.05);与模型组比较,髓复康大、中、小剂量组GAP-43表达显著增强(P＜0.05或P＜0.01).结论 髓复康可以抑制大鼠脑缺血损伤区CSPGs的表达,促进GAP-43的表达,可能通过改善脑缺血损伤区轴突再生的微环境,从而促进脑缺血损伤后轴突的再生.
作者：张平；曹智；张世民；郑格琳
来源：中医杂志 2013 年 54卷 17期
