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目的 观察肾衰冲剂治疗慢性肾脏病(CKD) 3-5期患者的安全性.方法 选择CKD 3-5期患者60例为试验组,另选同时期CKD 3-5期患者10例为对照组.对照组予西医基础治疗,试验组在对照组基础上加用肾衰冲剂口服,每日1剂,两组疗程均为24周.于治疗前和治疗后8、16、24周检测血钾及24h尿钾,同时观察高钾血症的发生情况.结果 对照组患者治疗前后血钾及24h尿钾无明显变化(P>0.05).试验组最终完成试验的53例患者,24h尿钾治疗前后无明显变化(P>0.05),但治疗后血钾水平明显高于治疗前和同时期对照组(P<0.05).试验组共出现17例次高钾血症,对照组共出现3例次. 结论 肾衰冲剂能升高CKD 3-5期患者血钾水平,增加高钾血症的风险.

作者:吴锋;吴卿;何立群

来源:中医杂志 2014 年 55卷 15期

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作者:
吴锋;吴卿;何立群
来源:
中医杂志 2014 年 55卷 15期
标签:
肾衰冲剂 慢性肾脏病 血钾 尿钾 Shenshuai Granules chronic kidney disease serum potassium urinary potassium
目的 观察肾衰冲剂治疗慢性肾脏病(CKD) 3-5期患者的安全性.方法 选择CKD 3-5期患者60例为试验组,另选同时期CKD 3-5期患者10例为对照组.对照组予西医基础治疗,试验组在对照组基础上加用肾衰冲剂口服,每日1剂,两组疗程均为24周.于治疗前和治疗后8、16、24周检测血钾及24h尿钾,同时观察高钾血症的发生情况.结果 对照组患者治疗前后血钾及24h尿钾无明显变化(P>0.05).试验组最终完成试验的53例患者,24h尿钾治疗前后无明显变化(P>0.05),但治疗后血钾水平明显高于治疗前和同时期对照组(P<0.05).试验组共出现17例次高钾血症,对照组共出现3例次. 结论 肾衰冲剂能升高CKD 3-5期患者血钾水平,增加高钾血症的风险.