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目的 评价补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及可能作用机制.方法 将67例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组33例,对照组34例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,两组均口服每次6g,每日3次.疗程1个月,随访3个月.两组患者分别于治疗前后及随访时进行中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分,检测呼出气一氧化氮(FeNO)、肺通气功能指标,观察支气管扩张剂使用次数、急性发作次数.结果 治疗组治疗后及随访时中医证候评分较本组治疗前明显下降,ACT评分明显升高,并且改善程度优于同时间的对照组(P <0.05或P<0.01);两组患者治疗后FeNO水平均较本组治疗前下降,并且治疗组下降更明显(P <0.05或P<0.01).两组随访时吸入支气管扩张剂次数均较本组治疗前明显减少,并且治疗组随访时明显低于对照组(P<0.05或P<0.01).两组患者肺通气功能各指标及随访期间急性发作次数比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期能够显著改善患者症状、降低FeNO水平、抑制气道炎症,从而达到减少患者哮喘发作的目的.

作者:李小娟;廉富;孙增涛;刘恩顺;付敏;魏葆琳

来源:中医杂志 2015 年 56卷 2期

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作者:
李小娟;廉富;孙增涛;刘恩顺;付敏;魏葆琳
来源:
中医杂志 2015 年 56卷 2期
标签:
支气管哮喘 补肺颗粒 气道炎症 呼出气一氧化氮 bronchia asthma Bufei Granules airway inflammation exhaled nitric oxide
目的 评价补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及可能作用机制.方法 将67例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组33例,对照组34例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,两组均口服每次6g,每日3次.疗程1个月,随访3个月.两组患者分别于治疗前后及随访时进行中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分,检测呼出气一氧化氮(FeNO)、肺通气功能指标,观察支气管扩张剂使用次数、急性发作次数.结果 治疗组治疗后及随访时中医证候评分较本组治疗前明显下降,ACT评分明显升高,并且改善程度优于同时间的对照组(P <0.05或P<0.01);两组患者治疗后FeNO水平均较本组治疗前下降,并且治疗组下降更明显(P <0.05或P<0.01).两组随访时吸入支气管扩张剂次数均较本组治疗前明显减少,并且治疗组随访时明显低于对照组(P<0.05或P<0.01).两组患者肺通气功能各指标及随访期间急性发作次数比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期能够显著改善患者症状、降低FeNO水平、抑制气道炎症,从而达到减少患者哮喘发作的目的.