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目的 探讨固本防哮饮防治支气管哮喘的可能作用机制.方法 将70只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、孟鲁司特钠组和固本防哮饮低、中、高剂量组及固本防哮饮预防组,每组10只.除正常组外,其余各组小鼠采用卵蛋白致敏和激发联合呼吸道合胞病毒感染的方法,建立支气管哮喘模型.孟鲁司特钠组给予孟鲁司特钠片1.5mg/ (kg·d),固本防哮饮低、中、高剂量组分别给予固本防哮饮13.5、27.0、54.0 g/(kg·d),以上各组均于造模第56天开始灌胃给予相应药物,每天1次,连续28天.固本防哮饮预防组给予固本防哮饮13.5 g/ (kg·d),于造模第1天开始灌胃,连续84天.取各组小鼠右肺中叶进行HE染色,检测肺组织白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达及STAT1蛋白表达.结果 HE染色结果显示,模型组可见肺小叶正常结构破坏,肺泡壁明显增厚、充血、水肿及炎性细胞浸润,气道壁增厚,管腔狭窄;各药物组小鼠肺组织仅有轻度的炎性病变,较模型组明显减轻.与正常组比较,模型组小鼠肺组织STAT1蛋白及IL-6、IL-8、TNF-α mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,孟鲁司特钠组和固本防哮饮低、中、高剂量组及预防组小鼠肺组织中STAT1蛋白、IL-6、IL-8 mRNA表达明显降低(P<0.05),孟鲁司特钠组和固本防哮饮

作者:王爱华;姚俊;董盈妹;刘力维;凌昊;赵霞

来源:中医杂志 2015 年 56卷 23期

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作者:
王爱华;姚俊;董盈妹;刘力维;凌昊;赵霞
来源:
中医杂志 2015 年 56卷 23期
标签:
支气管哮喘 固本防哮饮 STAT1蛋白 气道炎症
目的 探讨固本防哮饮防治支气管哮喘的可能作用机制.方法 将70只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、孟鲁司特钠组和固本防哮饮低、中、高剂量组及固本防哮饮预防组,每组10只.除正常组外,其余各组小鼠采用卵蛋白致敏和激发联合呼吸道合胞病毒感染的方法,建立支气管哮喘模型.孟鲁司特钠组给予孟鲁司特钠片1.5mg/ (kg·d),固本防哮饮低、中、高剂量组分别给予固本防哮饮13.5、27.0、54.0 g/(kg·d),以上各组均于造模第56天开始灌胃给予相应药物,每天1次,连续28天.固本防哮饮预防组给予固本防哮饮13.5 g/ (kg·d),于造模第1天开始灌胃,连续84天.取各组小鼠右肺中叶进行HE染色,检测肺组织白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达及STAT1蛋白表达.结果 HE染色结果显示,模型组可见肺小叶正常结构破坏,肺泡壁明显增厚、充血、水肿及炎性细胞浸润,气道壁增厚,管腔狭窄;各药物组小鼠肺组织仅有轻度的炎性病变,较模型组明显减轻.与正常组比较,模型组小鼠肺组织STAT1蛋白及IL-6、IL-8、TNF-α mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,孟鲁司特钠组和固本防哮饮低、中、高剂量组及预防组小鼠肺组织中STAT1蛋白、IL-6、IL-8 mRNA表达明显降低(P<0.05),孟鲁司特钠组和固本防哮饮