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目的 探讨泽泻汤加味方预防高血压大鼠肾损害的可能作用机制.方法 Wistar大鼠高盐饮食22周建立高血压模型后随机分为模型组、缬沙坦组及中药高、中剂量组,每组10只,另设正常组10只.从第23周起,缬沙坦组予缬沙坦胶囊溶液14.4mg/(kg·d)灌胃,中药高、中剂量组分别予泽泻汤加味方混悬液16.2、10.8g/(kg·d)灌胃,模型组给予等量蒸馏水灌胃,正常组正常饲养.8周后观察各组大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)mRNA的表达水平.结果 与正常组比较,模型组大鼠肾皮质AT1R、AT2R mRNA水平明显升高(P<0.01).与模型组比较,缬沙坦组及中药高、中剂量组AT1R、AT2R mRNA表达明显下调(P<0.01),且缬沙坦组AT1R、AT2R mRNA水平均低于中药高、中剂量组(P<0.01),中药高剂量组AT1R mRNA水平低于中药中剂量组,但AT2R mRNA水平高于中药中剂量组(P<0.01). 结论 泽泻汤加味方预防高血压肾损害可能与下调AT1R、AT2R mRNA有关.

作者:陈景彦;陈炳宏;范洪亮;张树峰

来源:中医杂志 2016 年 57卷 5期

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作者:
陈景彦;陈炳宏;范洪亮;张树峰
来源:
中医杂志 2016 年 57卷 5期
标签:
肾损害 高血压 泽泻汤加味方 血管紧张素Ⅱ1型受体 血管紧张素Ⅱ2型受体 renal damage hypertension Modified Zexie Decoction angiotensin Ⅱ type 1 receptor angiotensin Ⅱ type 2 receptor
目的 探讨泽泻汤加味方预防高血压大鼠肾损害的可能作用机制.方法 Wistar大鼠高盐饮食22周建立高血压模型后随机分为模型组、缬沙坦组及中药高、中剂量组,每组10只,另设正常组10只.从第23周起,缬沙坦组予缬沙坦胶囊溶液14.4mg/(kg·d)灌胃,中药高、中剂量组分别予泽泻汤加味方混悬液16.2、10.8g/(kg·d)灌胃,模型组给予等量蒸馏水灌胃,正常组正常饲养.8周后观察各组大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)mRNA的表达水平.结果 与正常组比较,模型组大鼠肾皮质AT1R、AT2R mRNA水平明显升高(P<0.01).与模型组比较,缬沙坦组及中药高、中剂量组AT1R、AT2R mRNA表达明显下调(P<0.01),且缬沙坦组AT1R、AT2R mRNA水平均低于中药高、中剂量组(P<0.01),中药高剂量组AT1R mRNA水平低于中药中剂量组,但AT2R mRNA水平高于中药中剂量组(P<0.01). 结论 泽泻汤加味方预防高血压肾损害可能与下调AT1R、AT2R mRNA有关.