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目的 探讨益肾化瘀方治疗肾间质纤维化的可能作用机制.方法 将126只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、缬沙坦组及益肾化瘀方高、中、低剂量组,每组21只.除假手术组外各组采用单侧输尿管结扎法制备肾间质纤维化模型,于造模后次日假手术组、模型组予生理盐水20 ml/(kg·d),益肾化瘀方高、中、低各剂量组分别予益肾化瘀方浓缩液32、16、8g/(kg·d),缬沙坦组予缬沙坦胶囊溶液13.3mg/(kg·d),每天灌胃1次,共给药28天.分别于术后第7、14、28天(每个时间点取材7只)光镜下观察肾间质病理改变并进行肾间质纤维化评分,检测大鼠肾组织中基质金属蛋白酶1 (MMP-1) mRNA、基质金属蛋白酶组织抑制剂1 (TIMP-1) mRNA的表达. 结果 光镜下HE和Masson染色显示,模型组大鼠造模7天后各组大鼠即出现肾间质水肿,间质内炎症细胞呈灶性浸润,至28天大量肾小管萎缩或消失,纤维化程度呈进展性加重.各治疗组肾间质炎细胞浸润数量减少,纤维化程度较模型组均有不同程度的减轻,益肾化瘀方高剂量组与缬沙坦组的病理改变相当.与假手术组同时间点比较,其余各组大鼠在第14、28天时肾间质纤维化评分及肾组织中MMP-1mRNA、TIMP-1mRNA表达均明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组同时间点比较,益肾化瘀方高、中、低剂量组和缬沙坦组大鼠在第14、28

作者:张琳琪;朱建光;汪青;高志卿;刘红亮;王娇

来源:中医杂志 2016 年 57卷 15期

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作者:
张琳琪;朱建光;汪青;高志卿;刘红亮;王娇
来源:
中医杂志 2016 年 57卷 15期
标签:
肾间质纤维化 益肾化瘀方 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制剂 renal interstitial fibrosis Yishen Huayu Decoction (益肾化瘀方) matrix metalloproteinase tissue inhibitors of metalloproteinase
目的 探讨益肾化瘀方治疗肾间质纤维化的可能作用机制.方法 将126只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、缬沙坦组及益肾化瘀方高、中、低剂量组,每组21只.除假手术组外各组采用单侧输尿管结扎法制备肾间质纤维化模型,于造模后次日假手术组、模型组予生理盐水20 ml/(kg·d),益肾化瘀方高、中、低各剂量组分别予益肾化瘀方浓缩液32、16、8g/(kg·d),缬沙坦组予缬沙坦胶囊溶液13.3mg/(kg·d),每天灌胃1次,共给药28天.分别于术后第7、14、28天(每个时间点取材7只)光镜下观察肾间质病理改变并进行肾间质纤维化评分,检测大鼠肾组织中基质金属蛋白酶1 (MMP-1) mRNA、基质金属蛋白酶组织抑制剂1 (TIMP-1) mRNA的表达. 结果 光镜下HE和Masson染色显示,模型组大鼠造模7天后各组大鼠即出现肾间质水肿,间质内炎症细胞呈灶性浸润,至28天大量肾小管萎缩或消失,纤维化程度呈进展性加重.各治疗组肾间质炎细胞浸润数量减少,纤维化程度较模型组均有不同程度的减轻,益肾化瘀方高剂量组与缬沙坦组的病理改变相当.与假手术组同时间点比较,其余各组大鼠在第14、28天时肾间质纤维化评分及肾组织中MMP-1mRNA、TIMP-1mRNA表达均明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组同时间点比较,益肾化瘀方高、中、低剂量组和缬沙坦组大鼠在第14、28