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目的 观察参附注射液辅助常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将102例冠心病慢性心力衰竭心肾阳虚证患者随机分为治疗组与对照组各51例.对照组予西医常规治疗,治疗组予参附注射液40 ml/d静脉滴注辅助西医常规治疗,分别在治疗前及治疗2周应用明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(LHFQ)进行生活质量评价,并于治疗前、治疗1周与2周分别进行中医证候评分,以电话或门诊方式随访进行生存情况分析.结果 治疗组治疗2周后中医证候疗效显效19例,有效22例,无效6例,恶化4例,总有效率80.39%;对照组分别为13例、21例、10例、7例及66.67%,两组比较治疗组优于对照组(P<0.05).两组治疗2周LHFQ总分均较本组治疗前下降(P<0.05).两组治疗1周、2周中医证候总积分均较本组治疗前下降(P<0.05),治疗2周治疗组中医证候总积分均低于同时间点对照组(P<0.05).治疗组生存率为96.1%高于对照组的82.4% (P <0.05).结论 参附注射液辅助西药常规治疗冠心病慢性心力衰竭可提高临床疗效及生存时间,改善临床症状及生活质量.

作者:姚魁武;陈孟倩;刘甜甜;刘张静;王欣;郭宇;姜敏;王占荣;冯兴中

来源:中医杂志 2016 年 57卷 24期

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作者:
姚魁武;陈孟倩;刘甜甜;刘张静;王欣;郭宇;姜敏;王占荣;冯兴中
来源:
中医杂志 2016 年 57卷 24期
标签:
冠心病 慢性心力衰竭 参附注射液 生活质量 生存分析 coronary heart disease chronic heart failure Shenfu Injection quality of life survival analysis
目的 观察参附注射液辅助常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将102例冠心病慢性心力衰竭心肾阳虚证患者随机分为治疗组与对照组各51例.对照组予西医常规治疗,治疗组予参附注射液40 ml/d静脉滴注辅助西医常规治疗,分别在治疗前及治疗2周应用明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(LHFQ)进行生活质量评价,并于治疗前、治疗1周与2周分别进行中医证候评分,以电话或门诊方式随访进行生存情况分析.结果 治疗组治疗2周后中医证候疗效显效19例,有效22例,无效6例,恶化4例,总有效率80.39%;对照组分别为13例、21例、10例、7例及66.67%,两组比较治疗组优于对照组(P<0.05).两组治疗2周LHFQ总分均较本组治疗前下降(P<0.05).两组治疗1周、2周中医证候总积分均较本组治疗前下降(P<0.05),治疗2周治疗组中医证候总积分均低于同时间点对照组(P<0.05).治疗组生存率为96.1%高于对照组的82.4% (P <0.05).结论 参附注射液辅助西药常规治疗冠心病慢性心力衰竭可提高临床疗效及生存时间,改善临床症状及生活质量.