目的 探讨参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭的可能作用机制. 方法 以不同浓度(0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.9、1.2 mg/ml)的参附益心颗粒处理H9C2细胞24h,MTT法检测细胞活性,筛选后续实验的药物浓度.将H9 C2细胞分为正常组(正常培养)、模型组(缺氧6h)、曲美他嗪组(1×10-4 mol/L曲美他嗪+缺氧6h)、辅酶Q10组(1×10-4 mol/L辅酶Q1O+缺氧6h)及中药低剂量组(0.25 mg/ml参附益心颗粒+缺氧6h)、中药高剂量组(0.5 mg/ml参附益心颗粒+缺氧6h),检测各组心肌细胞ATP含量、底物代谢酶脂肪酸转运酶(FAT)、肉碱脂酰转移酶1(MCPT-1)、中链脂酰辅酶A脱氢酶(MCAD)、磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)、丙酮酸脱氢酶(PDH)、葡萄糖转运子4(GLUT-4)、腺苷酸转运体(ANT)、肌酸激酶(CK)蛋白表达水平;观察各组H9C2心肌细胞超微结构的变化.将H9C2细胞分为正常组、模型组、中药组(0.5 mg/ml参附益心颗粒+缺氧6h),JC-1染色检测线粒体膜电位变化. 结果 0.5 mg/ml参附益心组及低于此浓度组无细胞毒性,以0.5 mg/ml参附益心颗粒用于中药组.与正常组比较,模型组H9C2细胞ATP含量及FAT、MCPT-1、MCAD、GLUT-4、ANT、CK蛋白含量明显降低,AMPK、PDH蛋白含量明显升高(P＜0.05).与模型组比较,中药组和辅酶Q1O组心肌细胞中ATP含量及FAT、MCPT-1、M

作者：崔琳；王幼平；王新陆；李彬；郝轩轩；谢世阳；高原；王小晓；王贺；朱明军

来源：中医杂志 2019 年 60卷 10期