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目的 探讨癫痫急性期和慢性期发病机制,以及半夏白术天麻汤对癫痫干预的效应机制.方法 将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、急性期模型组、急性期给药组、慢性期模型组、慢性期给药组,每组10只.除正常对照组外,其余各组大鼠采用氯化锂-匹鲁卡品诱导癫痫发作大鼠模型,造模后1~7天为急性期,8~30天为慢性期.造模成功1天后急性期给药组和慢性期给药组大鼠给予浓度为1.548 g/ml半夏白术天麻汤2 ml灌胃,急性期给药组灌胃7天,慢性期给药组灌胃30天.其余3组给予2 ml蒸馏水灌胃,均每日1次.正常对照组大鼠5只和急性期模型组、急性期给药组大鼠10只一般行为学观察7天并取脑组织;正常对照组大鼠剩余5只和慢性期模型组、慢性期给药组10只一般行为学观察30天并取脑组织.运用miRNA芯片分析检测各组大鼠海马神经元细胞miRNA表达谱,生物信息学软件预测靶基因及KEGG富集分析,并采用实时荧光定量PCR验证各组间大鼠海马组织中部分差异基因表达,HE染色观察海马神经元细胞病理形态学改变.结果 一般行为学观察和HE染色结果显示,半夏白术天麻汤具有抑制癫痫发作程度和频率的作用,并具有减轻和改善癫痫大鼠大脑海马神经元细胞损伤的作用,慢性给药组病理改善更好.急性期模型组和慢性期模型组与正常对照组比较得到10个重叠差异基

作者:田茸;舍雅莉;张晓琳;张天娥;黄巍;蒋萃;李白雪

来源:中医杂志 2019 年 60卷 15期

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田茸;舍雅莉;张晓琳;张天娥;黄巍;蒋萃;李白雪
来源:
中医杂志 2019 年 60卷 15期
标签:
癫痫 半夏白术天麻汤 海马 神经元 微小RNA
目的 探讨癫痫急性期和慢性期发病机制,以及半夏白术天麻汤对癫痫干预的效应机制.方法 将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、急性期模型组、急性期给药组、慢性期模型组、慢性期给药组,每组10只.除正常对照组外,其余各组大鼠采用氯化锂-匹鲁卡品诱导癫痫发作大鼠模型,造模后1~7天为急性期,8~30天为慢性期.造模成功1天后急性期给药组和慢性期给药组大鼠给予浓度为1.548 g/ml半夏白术天麻汤2 ml灌胃,急性期给药组灌胃7天,慢性期给药组灌胃30天.其余3组给予2 ml蒸馏水灌胃,均每日1次.正常对照组大鼠5只和急性期模型组、急性期给药组大鼠10只一般行为学观察7天并取脑组织;正常对照组大鼠剩余5只和慢性期模型组、慢性期给药组10只一般行为学观察30天并取脑组织.运用miRNA芯片分析检测各组大鼠海马神经元细胞miRNA表达谱,生物信息学软件预测靶基因及KEGG富集分析,并采用实时荧光定量PCR验证各组间大鼠海马组织中部分差异基因表达,HE染色观察海马神经元细胞病理形态学改变.结果 一般行为学观察和HE染色结果显示,半夏白术天麻汤具有抑制癫痫发作程度和频率的作用,并具有减轻和改善癫痫大鼠大脑海马神经元细胞损伤的作用,慢性给药组病理改善更好.急性期模型组和慢性期模型组与正常对照组比较得到10个重叠差异基