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目的 基于网络药理学探讨宣白承气汤治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的可能作用机制.方法 检索TCMSP数据库获得宣白承气汤的活性成分及靶点,检索GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank数据库获得ARDS的疾病靶点,得到药物-疾病共有靶点.通过STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络模型,通过Metascape和Reactome平台进行基因本体论(GO)分析和基因组的京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,运用Cytoscape 3.7.2软件构建药物成分-ARDS靶点-通路网络图,并利用AutoDockTools和Vina软件进行分子对接验证.结果 共获得大黄、苦杏仁和瓜蒌皮相关靶点93个,ARDS疾病靶点5416个,得到共有靶点51个.PPI分析结果示TNF、TP53、CASP3、PTGS2作用关系最强;GO分析得到生物过程主要富集条目20条、细胞组成9条、分子功能17条,主要生物学过程为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应的调控;KEGG富集的主要通路有核受体转录途径、白细胞介素4和白细胞介素13信号、通用转录途径等;网络拓扑分析示Eupatin为宣白承气汤治疗ARDS的主要活性成分,其次是(+)-catechin和Mutatochrome,PTGS2、ESR1、NR3C2、NOS2是其发挥作用的核心靶点;分子对接结果示Glabridin-PTGS2对接分数最高,大部分靶点与成分的结合活性较好.结论 宣白承气汤的核心成分Glabridin和E

作者:贾元萍;窦丹;李丽玲;王新茹;李晨浩;任志颖;张洪春

来源:中医杂志 2022 年 63卷 6期

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作者:
贾元萍;窦丹;李丽玲;王新茹;李晨浩;任志颖;张洪春
来源:
中医杂志 2022 年 63卷 6期
标签:
急性呼吸窘迫综合征;宣白承气汤;网络药理学;分子对接;靶点
目的 基于网络药理学探讨宣白承气汤治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的可能作用机制.方法 检索TCMSP数据库获得宣白承气汤的活性成分及靶点,检索GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank数据库获得ARDS的疾病靶点,得到药物-疾病共有靶点.通过STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络模型,通过Metascape和Reactome平台进行基因本体论(GO)分析和基因组的京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,运用Cytoscape 3.7.2软件构建药物成分-ARDS靶点-通路网络图,并利用AutoDockTools和Vina软件进行分子对接验证.结果 共获得大黄、苦杏仁和瓜蒌皮相关靶点93个,ARDS疾病靶点5416个,得到共有靶点51个.PPI分析结果示TNF、TP53、CASP3、PTGS2作用关系最强;GO分析得到生物过程主要富集条目20条、细胞组成9条、分子功能17条,主要生物学过程为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应的调控;KEGG富集的主要通路有核受体转录途径、白细胞介素4和白细胞介素13信号、通用转录途径等;网络拓扑分析示Eupatin为宣白承气汤治疗ARDS的主要活性成分,其次是(+)-catechin和Mutatochrome,PTGS2、ESR1、NR3C2、NOS2是其发挥作用的核心靶点;分子对接结果示Glabridin-PTGS2对接分数最高,大部分靶点与成分的结合活性较好.结论 宣白承气汤的核心成分Glabridin和E