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目的:探索静电纺丝技术制备小口径聚乳酸-己内酯[P(LLA-CL)]/纤维蛋白原管形支架的方法,评价支架的生物相容性,探讨其作为血管组织工程材料的可行性。方法以P(LLA-CL)、纤维蛋白原为原料,制备小口径复合管形支架,观察支架的大体形态,并用扫描电镜观察三维结构;利用溶血试验、细胞毒性试验、皮下植入试验,评价支架材料的生物相容性。结果管形支架表面呈网格状三维结构,并有大小不等、互相交通的孔隙,孔径平均直径为(4.56±1.23)μm,表面纤维平均直径(318±56) nm;P(LLA-CL)/纤维蛋白原浸提液溶血率为2.87

作者:方征东;胡何节;董智慧;王晓天;孙小杰;葛新宝

来源:组织工程与重建外科杂志 2014 年 4期

知识库介绍

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作者:
方征东;胡何节;董智慧;王晓天;孙小杰;葛新宝
来源:
组织工程与重建外科杂志 2014 年 4期
标签:
静电纺丝 管形支架 聚左旋乳酸-己内酯 纤维蛋白原 生物相容性 Electrospinning Tubular scaffold Poly(L-lactide-co-ε-caprolactone) Fibrinogen Biocompatibility
目的:探索静电纺丝技术制备小口径聚乳酸-己内酯[P(LLA-CL)]/纤维蛋白原管形支架的方法,评价支架的生物相容性,探讨其作为血管组织工程材料的可行性。方法以P(LLA-CL)、纤维蛋白原为原料,制备小口径复合管形支架,观察支架的大体形态,并用扫描电镜观察三维结构;利用溶血试验、细胞毒性试验、皮下植入试验,评价支架材料的生物相容性。结果管形支架表面呈网格状三维结构,并有大小不等、互相交通的孔隙,孔径平均直径为(4.56±1.23)μm,表面纤维平均直径(318±56) nm;P(LLA-CL)/纤维蛋白原浸提液溶血率为2.87