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目的采用钙离子特异性荧光指示剂Fura-2/AM,使用光电联合检测系统检测镁离子(Mg2+)对谷氨酸培养的海马神经元内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响和特征.方法实验设计分三组(n=26),向细胞吹药各20秒:①组1×10-5 mol/L谷氨酸;②组同时1×10-5mol/L谷氨酸和1×10-5mol/L Mg2+;③组即在②组回到基线后给1×10-5mol/L谷氨酸.结果①组[Ca2+]i明显升高;②组[Ca2+]I的变化明显变小,其峰值明显下降,且Phase 1上升速度减慢,Phase 2的时间也有所缩短,二相之间的平台期相对延长;③组出现与①组中相似的钙震荡表现,但Phase 1和Phase 2的时间均缩短,△[Ca2+]i的变化稍低.结论Mg2+可快速抑制谷氨酸诱导大鼠海马神经元内游离钙浓度升高.

作者:胡波;孙圣刚;梅元武;童萼塘

来源:卒中与神经疾病 2003 年 10卷 3期

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作者:
胡波;孙圣刚;梅元武;童萼塘
来源:
卒中与神经疾病 2003 年 10卷 3期
标签:
Mg2+ 谷氨酸 胞内游离钙浓度
目的采用钙离子特异性荧光指示剂Fura-2/AM,使用光电联合检测系统检测镁离子(Mg2+)对谷氨酸培养的海马神经元内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响和特征.方法实验设计分三组(n=26),向细胞吹药各20秒:①组1×10-5 mol/L谷氨酸;②组同时1×10-5mol/L谷氨酸和1×10-5mol/L Mg2+;③组即在②组回到基线后给1×10-5mol/L谷氨酸.结果①组[Ca2+]i明显升高;②组[Ca2+]I的变化明显变小,其峰值明显下降,且Phase 1上升速度减慢,Phase 2的时间也有所缩短,二相之间的平台期相对延长;③组出现与①组中相似的钙震荡表现,但Phase 1和Phase 2的时间均缩短,△[Ca2+]i的变化稍低.结论Mg2+可快速抑制谷氨酸诱导大鼠海马神经元内游离钙浓度升高.