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目的 研究脑缺血再灌注大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖、分化情况及头针对其影响.方法 将Wistar大鼠70只,随机分为假手术组10只、模型组和头针组各30只;模型组和头针组采用线栓法制作大脑中动脉闭阻(middle cerebralartery occlusion,MCAO)模型,各组大鼠又按照缺血时间(7、14、28 d)分为3个亚组,每个时相点10只.头针组大鼠于缺血再灌注成功后即行头针治疗,每日1次,直至处死前;各组大鼠处死前1d 腹腔注5-溴脱氧尿核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)液;对各亚组大鼠行神经功能缺损评分(neurological severity score,NSS),免疫荧光法计数各组大鼠海马(dentate gyrus,DG)BrdU阳性细胞和BrdU/NeuN阳性双标细胞.结果 第28 d头针组的NSS显著低于模型组(P<0.05).大鼠缺血再灌注后各组阳性细胞有明显表达,而头针组在不同时相的阳性细胞数较同时相模型组有明显增加.结论 头针能促进神经干细胞的增殖和分化,改善神经功能缺损评分,从而促进神经功能的修复.

作者:周利;张晓艳;张红星;邹燃;刘银妮;王琼

来源:卒中与神经疾病 2011 年 18卷 3期

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作者:
周利;张晓艳;张红星;邹燃;刘银妮;王琼
来源:
卒中与神经疾病 2011 年 18卷 3期
标签:
脑缺血 神经干细胞 头针 增殖分化
目的 研究脑缺血再灌注大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖、分化情况及头针对其影响.方法 将Wistar大鼠70只,随机分为假手术组10只、模型组和头针组各30只;模型组和头针组采用线栓法制作大脑中动脉闭阻(middle cerebralartery occlusion,MCAO)模型,各组大鼠又按照缺血时间(7、14、28 d)分为3个亚组,每个时相点10只.头针组大鼠于缺血再灌注成功后即行头针治疗,每日1次,直至处死前;各组大鼠处死前1d 腹腔注5-溴脱氧尿核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)液;对各亚组大鼠行神经功能缺损评分(neurological severity score,NSS),免疫荧光法计数各组大鼠海马(dentate gyrus,DG)BrdU阳性细胞和BrdU/NeuN阳性双标细胞.结果 第28 d头针组的NSS显著低于模型组(P<0.05).大鼠缺血再灌注后各组阳性细胞有明显表达,而头针组在不同时相的阳性细胞数较同时相模型组有明显增加.结论 头针能促进神经干细胞的增殖和分化,改善神经功能缺损评分,从而促进神经功能的修复.