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目的:探讨血糖水平对糖尿病大鼠脑缺血后血管新生的影响机制。方法ELISA 法测定血浆VEGF 和 SDF1水平;western blotting 检测脑组织中 VEGF 和 SDF1表达水平;检测脑组织 SOD、MDA、GSH-Px 活性水平;检测脑缺血区血管密度。结果在糖尿病大鼠脑缺血模型中(1)血浆和脑组织中 VEGF和 SDF1水平均下降,随着血糖水平的增加,VEGF 和 SDF1水平逐渐下降,二者呈负相关;(2)随血糖水平的升高,SOD、MDA 水平相应降低但 GSH-Px 水平增加;(3)新生血管数量随血糖升高逐渐减少,与血浆和脑组织 VEGF 及 SDF1的表达趋势相似,与 MDA 水平呈负相关。结论在糖尿病大鼠脑缺血模型中高血糖可抑制血浆和脑组织 VEGF 和 SDF1的水平,增加 MDA 水平和氧化应激损伤,新生血管数量减少,高血糖可能通过减少 VEGF 及 SDF1的表达而对血管新生起到抑制作用。

作者:孟珊珊;赵庆杰;刘洪文;张杰

来源:卒中与神经疾病 2015 年 5期

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作者:
孟珊珊;赵庆杰;刘洪文;张杰
来源:
卒中与神经疾病 2015 年 5期
标签:
糖尿病 血管新生 VEGF SDF-1 ROS Diabetes Angiogenesis VEGF SDF-1 ROS
目的:探讨血糖水平对糖尿病大鼠脑缺血后血管新生的影响机制。方法ELISA 法测定血浆VEGF 和 SDF1水平;western blotting 检测脑组织中 VEGF 和 SDF1表达水平;检测脑组织 SOD、MDA、GSH-Px 活性水平;检测脑缺血区血管密度。结果在糖尿病大鼠脑缺血模型中(1)血浆和脑组织中 VEGF和 SDF1水平均下降,随着血糖水平的增加,VEGF 和 SDF1水平逐渐下降,二者呈负相关;(2)随血糖水平的升高,SOD、MDA 水平相应降低但 GSH-Px 水平增加;(3)新生血管数量随血糖升高逐渐减少,与血浆和脑组织 VEGF 及 SDF1的表达趋势相似,与 MDA 水平呈负相关。结论在糖尿病大鼠脑缺血模型中高血糖可抑制血浆和脑组织 VEGF 和 SDF1的水平,增加 MDA 水平和氧化应激损伤,新生血管数量减少,高血糖可能通过减少 VEGF 及 SDF1的表达而对血管新生起到抑制作用。