目的 探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对大鼠阿尔茨海默病(Alzheimer''s disease,AD)模型大鼠的疗效及其作用机制.方法 将48只SPF大鼠随机分成3组,每组各16只:对照组、模型组和治疗组;模型组和APS治疗组采用Aβ25-35(80 pmol/μL)双侧脑室注射大鼠诱导AD模型,模型制备成功后APS治疗组给予APS(400 mg/kg)灌胃,1次/d,连续60 d;对照组和模型组给予等剂量生理盐水灌胃,1次/d,连续60 d;治疗结束后采用水迷宫实验(MWM)评价各组大鼠定位航行能力和记忆能力;MWM实验结束后处死各组大鼠获取海马行常规HE染色观察病理组织学变化,行Western-blot检测海马组织中淀粉样蛋白(amyloid peptide protein,APP)、β-淀粉样蛋白(amyloid peptide-β,Aβ)、磷酸化微管相关蛋白(Phosphorylation tau,p-tau)、糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3beta,GSK3)和蛋白磷酸酯酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)等蛋白的表达水平.结果 与模型组相比,APS治疗组可显著改善大鼠的定位航行能力(P<0.01)与学习记忆能力(P<0.01);HE染色表明APS治疗组可修复Aβ25-35所致的大鼠海马损伤;Western-blot表明与模型组相比,ASP治疗组APP,Aβ,p-tau,GSK3β和BACE1的蛋白水平下调(P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.05,P<0.01),PP2A 的

作者：马国祥；丁茜萍；邓海华；杨振汉

来源：卒中与神经疾病 2017 年 24卷 4期